レパリルジェル

医薬品レパリルゲルは、打撲、捻挫、靭帯断裂、骨の粉砕、腱鞘の炎症などの外傷の治療に適応します。

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適応症 レパリルジェル

医薬品レパリルゲルは、打撲、捻挫、靭帯断裂、骨折、腱鞘の炎症などの外傷に適応があります。脊柱の病的過程によって引き起こされる疼痛症候群（後頭部の痛み、腰痛、坐骨神経痛など）にも適応があります。静脈および静脈瘤の表在性炎症にも適応があります。

リリースフォーム

外用ジェルとして製造され、40グラムまたは100グラムの薬剤が入ったチューブに包装されています。チューブ1本は段ボール箱に入れられ、説明書が添付されています。レパリルジェルは透明で、無色または淡黄色で、ラベンダーの香りがします。100グラムのジェルには、有効成分であるエスシン1グラムと、もう1つの有効成分であるサリチル酸ジエチルアミン5グラムが含まれています。添加物としては、ラベンダー油、ネロリ油、カルボマー、マクロゴール-6-グリセロールカプリルカプレート、エデト酸二ナトリウム、トロメタモール、2-プロパノール、精製水が含まれています。

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薬力学

レパリルジェルには抗炎症作用、抗浮腫作用、静脈緊張作用、鎮痛作用があります。

有効成分であるエスシンは、皮膚に浸透した際に組織内の体液貯留を防ぎ、腫れを抑制します。また、炎症を抑制し、局所的な腫れを解消します。もう一つの有効成分であるジエチルアミンサリチレートは抗炎症作用を有しており、エスシンの作用によってその作用が増強され、鎮痛効果をもたらします。

レパリルゲルは、プロテオグリカンを分解する能力を持つリソソーム酵素の活性化を促進し、血管の脆弱性と透過性の低下、微小循環の増加、静脈うっ血の解消につながります。

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薬物動態

薬剤の吸収率は非常に低く、塗布量の2%未満です。薬剤が塗布された皮膚下の筋組織には高濃度のエスシンが存在します。薬剤の最高濃度は、使用後6時間で真皮と皮下脂肪層に認められます。

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投薬および投与

レパリルゲルは、1日に1回から数回、外用薬として使用されます。薬剤は、皮膚の希望する部分に均一に塗布し、軽く擦り込むように塗布します。

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妊娠中に使用する レパリルジェル

妊娠中および授乳中は、レパリルジェルを広範囲に使用しないでください。また、授乳中は乳腺への塗布も禁止されています。

禁忌

• 薬剤の成分に対する過敏症の存在。
• この薬は、粘膜、開いた傷口、皮膚の損傷部分、および最近放射線照射を受けた皮膚の部分に使用することは推奨されません。

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副作用 レパリルジェル

• レパリルゲルは患者によく耐えられます。
• まれに、かゆみ、皮膚の発疹、充血などの形で局所的な皮膚アレルギー反応が起こる場合があります。

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過剰摂取

レパリルゲルの外用は、過剰摂取がないことを想定しています。薬剤を飲み込んだ場合は、体内から薬剤を排出する措置、すなわち催吐剤の使用が必要です。専門医への相談もお勧めします。適応がある場合は、腹膜透析を実施する必要があります。

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他の薬との相互作用

他の薬剤との相互作用に関する情報はありません。

保管条件

レパリルジェル – 周囲温度 5 ～ 30°C で、子供の手の届かない場所に保管してください。

賞味期限

レパリル ジェル – アルミチューブ入り – 最大 6 か月、プラスチックチューブ入り – 製造日から最大 36 か月。