色覚異常と色知覚テスト

ダルトン症は色覚障害です。診断には特別な検査と検査表が使用されます。では、この問題の主な診断方法を見ていきましょう。

医学統計によると、色覚異常は女性の0.4%、男性の8%に見られます。特定の色を正しく認識できないという症状は、18世紀末に公式に記録されました。当時、ダルトンは赤色だけが識別できない状態を「色覚異常」と表現しました。今日に至るまで、色は現代生活におけるコミュニケーションと制御に不可欠な象徴体系の構成要素となっています。つまり、色覚は視覚において積極的に活用される要素となっているのです。

色覚異常はほとんどの場合遺伝性ですが、後天性の色覚異常が発生する場合もあります。遺伝性の色覚異常は、X染色体を持つ母親から息子へ、損傷した遺伝子が受け継がれることで発生します。後天性の色覚異常は、眼の損傷や疾患、化学物質や薬剤への曝露によって引き起こされる場合があります。

人が識別できる色合いに応じて、色覚異常にはいくつかの種類があります。

• 単色覚異常とは、三原色（赤、緑、青）のうち1色しか見分けられない状態です。つまり、色を見分ける能力が実質的に低下している状態です。単色覚異常では、周囲の世界は単色に見え、色の変化が不明瞭になります。このタイプの色覚異常は、近視やその他の眼疾患を伴うことがよくあります。
• 二色性色覚異常は、三原色のうち1色の認識に障害がある状態です。最も一般的な問題は、赤色の認識が青や緑と混同されることです。色覚異常の人は、青と緑は正常に認識できます。まれに、緑と青の認識に問題があると診断されることもあります。
• 三色型色覚症は最も一般的な色覚異常です。三色型色覚症の人は、すべての色を正常な色覚を持つ人と比べてわずかに異なる色合いで認識します。多くの場合、近い色合いを認識することが困難です。

人は色覚の問題を自力で補うことができます。色覚異常の診断には、特別な検査を用いて障害の種類を特定します。石原色覚検査やラブキン色覚検査（視力正常者でも認識できる色の点や斑点の図）などが用いられます。色覚異常の原因が何であれ、この症状は治癒不可能で回復不可能です。

色覚異常と色覚の検査

ダルトン症は病気ではなく、視覚障害を指します。色覚とは、人が色を識別する能力のことです。色覚にはいくつかの理論がありますが、主要なものはヘルムホルツの三成分理論です。これは、網膜に3種類の錐体細胞があり、それぞれが特定の波長の光、つまり赤、緑、青の光スペクトルに敏感であるという事実に基づいています。これらの波長は、三原色に相当します。

ラプキンの多色表は、色覚異常とその症状を特定するために用いられます。これにより、色覚の程度を判断することができます。

• 三色型色覚者は正常な色覚を持ちます。
• プロトアノマリーは、赤色スペクトルにおける知覚障害です。
• 重水素色素異常症 - 緑色の知覚に関する問題。

この検査は眼科医によって行われます。検査には、モニター上の画像または印刷された表が使用されます。目から画像までの距離は50～70cmである必要があります。同時に、モニターと被験者の目は同じ高さにある必要があります。目を細めたり、頭を傾けたりすることは推奨されません。

後天性の色覚障害は矯正可能ですが、完全に回復することは不可能です。遺伝性の病態は治癒不可能です。ダントン病は健康に危険を及ぼすものではありませんが、生活の質を著しく低下させる可能性があります。

手順の表示

色覚異常は遺伝性の疾患です。医療統計によると、地球上の人口100万人に1人がこの疾患と診断されています。色覚障害は、分子レベルの遺伝子欠陥に関連しています。色を感知する神経細胞は網膜の中心部に位置しており、それぞれが青、緑、赤に反応する色素を含んでいます。脳の視覚器官における三原色の重なり合いによって、完全な色覚が実現されます。

色素の1つが欠如しているため、人間はすべての色を区別することができません。

• 2つの原色が認識できる場合、その人は二色性です。
• 赤色色素欠損の人はより一般的で、そのうち約 75% が異常な三色型色覚者です。
• あまり一般的ではない青色色素欠損は、三色盲です。
• 3 つの原色すべてを区別できない人は、色覚が完全に欠如しています。

色覚検査の適応は、様々な色覚障害に基づいています。患者は検査と詳細な診断を受け、その結果に基づいて医師が色覚矯正の推奨を行います。この目的で、特殊なコンタクトレンズと眼鏡が使用されます。

家族内の両親のどちらかに色覚異常がある場合、妊娠を計画する際には色覚検査が推奨されます。この場合、医師は家族歴を調査し、機器を用いた一連の診断手順やその他の検査を実施して、病的遺伝子の保因者を特定します。

ドライバーの色覚検査

運転免許を取得する際には、色覚検査が必須です。ドライバーにとって、信号の色を識別できないことは深刻な問題ではありません。

研究によると、色覚能力は交通安全にほとんど影響を与えません。つまり、色覚異常の人は信号の色を識別できないにもかかわらず、上部、中部、下部の信号が点灯していることは認識できるのです。

前方車両のヘッドライトは大きな危険です。色覚異常のあるドライバーは、それがバックランプなのかブレーキランプなのかを判別できません。そのため、色覚障害の種類によっては、運転免許証の取得が拒否される可能性があります。

子どもの色覚検査

目の網膜には、色を感知する受容器である錐体細胞があります。通常、錐体細胞は3種類あり、それぞれが緑、青、赤のいずれかの基本色に反応します。いずれかの色素が欠損すると、子どもは1つ以上の色を識別できなくなります。

小児の色覚異常検査では、色覚障害を検出することができます。

• ほとんどの場合、この病理は遺伝性で、母系のみで伝わります。男児の約8%、女児の最大0.4%が色覚異常です。
• 稀に、網膜または視神経の損傷が原因でこの障害が発生することがあります。後天性のものは進行性です。この場合、患眼に色覚異常が生じます。原因としては、白内障、脳損傷、薬剤の長期使用などが挙げられます。

後天性色覚異常は遺伝性色覚異常よりもはるかに重篤です。これは、視力に様々な合併症が生じるためであり、眼科医による継続的なモニタリングが必要になります。

小児の色覚異常を検出する方法はいくつかあります。通常、検査は3歳以上で就学前の小児に行われます。この頃には、小児は既に色域を形成しており、色覚異常を特定することができます。色覚の特徴を判定するために、特殊な多色ラプキン表が使用されます。ラプキン表は、直径と色が異なりますが、明るさは同じで円と点が描かれています。

子どもに色覚異常がある場合、絵全体が均一に見えるため、配色の中に隠されたものが見えません。視力に問題がなければ、子どもは異なる色の円で構成された幾何学図形や数字を見ることができます。

お子様に色覚異常があると診断された場合、色覚異常の種類を特定する必要があります。これは、お子様の社会適応に不可欠です。色覚異常には以下の種類があります。

1. 無色症 - 色覚が完全に欠如しています。周囲の世界が灰色の色合いで見える状態です。これは非常にまれな疾患で、網膜の錐体細胞全体に色素が欠如していることが原因で発症します。
2. 単色覚症とは、単一の色しか認識できない状態です。多くの場合、眼球の不随意運動（眼振）や羞明を伴います。
3. 二色型色覚症 - 3 つの色のうち 2 つの色を区別できる。

• 赤色盲は、赤色の領域における色覚異常です。子どもたちは赤色を他の色よりも暗い色として認識します。そのため、赤色を他の色のより暗い色合いと混ぜ合わせます。また、緑色は薄い灰色や薄い黄色として認識されます。
• 2型糖尿病 - 緑色の知覚障害。緑色は薄いオレンジ色や薄いピンク色と混ざり合っています。
• 三色覚異常は、青紫色のスペクトルの知覚障害です。緑と赤の色合いを区別できます。このタイプの色覚異常はまれで、薄暮時の視力低下が合併症として現れます。

色覚検査は、先天性または後天性の異常の種類を早期に特定することを可能にします。これにより、親はお子様を学校生活だけでなく、将来の生活にも適切に備えることができます。

技術 色覚検査

色覚異常の検査には、異なる色と数字や図形を表す点が描かれた特別な表や絵が用いられます。一般的に、これらは世界的に有名なラブキンの表です。

異常は様々です。網膜の色素の一つが欠損しているために、2つの色が見える人もいます。また、周囲の世界を灰色のトーンで認識する完全な色覚異常もあります。

検査技術は重要です。診断手順が守られていないと、検査結果が歪んでしまいます。

テスト中は次のルールに従う必要があります。

• 研究は自然光の下でのみ行われます。
• 健康状態が良好であること（十分な睡眠をとり、リラックスしていること）
• 被験者は窓に背を向けて座り、眼科医はその向かいに座ります。
• ラビキンの表を使用する場合は、垂直に、目の高さに、1 メートルの距離で表示されます。
• 各写真の視聴時間は 7 秒以内にしてください。

最初の2つの表は誰にでも同じように見えるため、テストを視覚化することが目的です。残りの画像では、問題を認識することができます。モニターによって画像の色彩が大きく歪むため、色覚テストはオンラインでは実施できません。

結果はカウントされません。誤答は視覚障害の兆候となるためです。検査によって、障害の程度と種類を確実に特定できます。例えば、ある人は最初の問題画像で赤色の識別ができないために既に誤答し、別の人は緑色の認識に問題があるため最後の画像でのみ誤答する、といった状況が考えられます。異常の種類を診断するために、追加の対照検査が行われます。

色覚異常の種類を検査する

色覚異常には幅広い分類があります。色覚異常の種類を検査することで、病態の特徴、症状の原因と要因、そして治療方法を診断することができます。まず、先天性色覚異常と後天性色覚異常を区別します。後天性色覚異常は、白内障、身体の中毒、中枢神経系疾患、長期の薬物治療などを背景に発症することが多いです。

• 錐体に3つの色素がすべて存在する人は三色型、つまり正常な視力を持っています。
• 色素が1つ欠けている状態でも、人は2つの原色を識別できます（二色覚）。色覚が全くない状態が単色覚です。
• 単色覚者は色の明るさしか認識できず、その色は錐体単色覚者と桿体単色覚者に分けられます。錐体単色覚者は、すべての色を一つの背景色として認識します。桿体単色覚者の場合、網膜の錐体細胞が完全に欠損しています。そのため、複数の色を認識できず、周囲の世界は灰色として見えます。
• 錐体細胞の色素の活動が低下している場合、これは異常な三色型色覚症です。三色型色覚症にはいくつかの種類があり、どの色覚が障害されているかによって異なります（原色、第二色、第三色）。このような人の色覚はわずかに歪んでいるため、特別な検査を受けなければ、問題に気付かないこともあります。

視覚的特徴の診断には様々な方法が用いられます。最も一般的なものには、以下のような検査や方法があります。

1. アノマロスコピーは、色覚の異常とその性質を明らかにする検査です。この検査は、赤と緑の特定の組み合わせを黄色として認識する目の能力に基づいています。診断はアノマロスコピーを用いて行われます。患者は、赤と緑の混合色が黄色と一致するまで、その割合を変化させます。
2. FALANTは、アメリカ海軍の新兵を対象に実施される検査です。この検査では、被験者から一定の距離に灯台を設置し、2つの主要色（赤、白、緑）が同時に点灯します。被験者は、その色を答える必要があります。色覚異常を判定するため、色は暗く表示されます。二色型色覚者と多くの三色型色覚者は、この検査に合格しません。
3. 石原テスト - このテストは、西洋の眼科医が色覚障害の検出に広く用いています。このテストはラブキンの表に似ています。患者は、多色の斑点が描かれた背景のカードを見せられ、その上に画像が暗号化されます。この場合、隠されたパターンが病的な場合にのみ見えることがあります。
4. ラプキン色覚表は、色覚異常を診断する方法です。色覚異常の種類と程度を最も正確に判定できるため、世界中で最も広く使用されています。診断には、多色色覚表が使用されます。これは、数字や幾何学的図形が描かれた多色の点の絵です。色覚異常があると、隠された模様を見ることができません。この検査は48個の色覚表で構成され、1～27の主要グループと28～48の対照グループに分かれています。

色覚障害は、軽微なものから顕著なものまで様々です。色覚検査は、色覚の異常を検出することができます。軍隊、運転免許取得時、その他色を正しく認識することが重要な職業では、この検査が必須です。

アメリカの色覚検査

アメリカでは、将来の軍人を対象に、色覚検査（FALANTテスト）を実施しています。このアメリカの色覚検査の要点は、対象者から一定の距離に、特定の色（3つの基本色のいずれか）を発するビーコンを設置し、被験者はその光線の色を判別することです。

光線自体は3色を合成し、特殊な減衰フィルターを通過します。そのため、色覚異常のある人は光線の色を判別できません。アメリカの検査の誤差は30%であるため、軽度の色覚異常の人はこの検査に合格します。

ラビキンテーブル

色覚異常とその症状を診断するために、様々な方法や研究が用いられています。中でも、ラビキンの色覚表は特に注目に値します。これは、色域知覚の異常が疑われる場合に広く用いられている診断方法の一つとして認められています。この検査は、色覚異常の種類と程度を最も正確に判定します。

色覚の程度に応じて、人は3つのタイプに分けられます。

1. 三色色覚者が標準です。
2. プロトアノープスは、赤色スペクトルにおける認識の病理です。
3. 2色覚異常は、緑色の知覚障害です。

ラプキンの多色彩の表は、幾何学的な図形と数字を描いた独特な図像です。絵は大きさや色は異なるものの、彩度は同一である円で構成されています。

これは、病的な状態にある人は色を識別できないものの、明るさは識別できるという事実によるものです。また、三色型色覚者が見た写真の中の数字や図形を識別できない一方で、健常者の目には識別できない画像を識別できる場合もあります。

テストキットは、2 つのグループに分かれた 48 枚の紙と眼科医が調整した表で構成されています。

• 基本 - 表 1 から 27 は、色覚異常を診断し、その程度を判断するために使用されます。
• コントロール - 28 ～ 48 テーブルでは、異常の存在を確認し、診断を明確にすることができます。

テスト結果をできるだけ信頼できるものにするためには、いくつかの条件が非常に重要です。

• 勉強が行われている部屋には自然光が入るようにしてください。
• 被験者は窓に背を向けて座ります。
• テーブルは垂直に、人の目の高さに配置されます。
• 目からテーブルまでの距離は 1 メートルにする必要があります。
• 各画像の閲覧時間は5～7秒です。
• 保護観察対象者は健康でなければなりません。

メインテーブルの特徴:

• この図は、健康な人にも異常な人にも見られる数字「9」と「6」を示しています。この画像は、テストの仕組みを示しており、テストを受ける際にシミュレーションを識別するのに役立ちます。

• この図には、誰の目にも明らかな正方形と三角形が描かれています。

• 正常な視力を持つ人は 9 を見ます。赤または緑のスペクトルに盲目がある場合は 5 を見ます。

• 正常では三角形、病理では円形。

• 通常の数字は 13 ですが、乱れると 6 になります。

• 通常は三角形と円ですが、色覚異常の人は何も区別できません。

• 誰もが数字の 9 を見ます。人が後天的な病理を患っている場合、画像認識に問題が生じます。

• 三色色覚者は 5 が見えますが、赤または緑のスペクトルでは見えません。数字の判別が困難、またはまったく見えません。

• 正常時、または緑色スペクトルの認識に問題がある場合、数字の9が見えます。赤色スペクトルの失明がある人は、9、8、6が見えます。

• 三色色覚者は 136 を参照してください。赤または緑のスペクトルに問題がある場合は 66、68、69 を参照してください。

• 誰もが14という数字を見ます。

• 緑色の知覚に障害があると、何も見えなくなります。正常は12です。

• 通常は円と三角形です。

• 三色型色覚者は 3 と 0、原色型色覚者は 1 と 0、二色型色覚者は 1 と 6 です。

• 通常は円と三角形です。

• 正常は96です。

• 正常な色覚の場合、円と三角形。

• 病理がない場合、縦の列は多色で、横の列 (1、3、5、6) は単色になります。

• 三色色覚者は数字 25 を識別します。

• 通常は三角形と円です。

• 健全な色覚を持つ被験者は数字 96 を識別します。

• 正常は 5 で、異常があると画像は検出されません。

• 三色色覚者の場合、水平方向の列は多色で、垂直方向の列は単色です。

• 健全な色覚の場合、数字は 2 です。

• 通常は2です。

• 三色色覚者は三角形と正方形を区別します。

• 正常な三色型色覚者、第一色覚者、第二色覚者は、表の数字4を識別できます。しかし、後天的に色覚に著しい病変がある人は、この数字を識別できません。

• 正常な色覚を持つ人は三角形を見ますが、色覚異常の人は円を見ます。

ラビキン表検査の結果を評価するために、眼科医は正答数を数えます。27表すべてに合格した場合、視力は正常です。1～12表に違反がある場合は、異常な三色型色覚症と診断されます。12表以上不正解の場合は、二色型色覚症と診断されます。診断を明確にし、異常を特定するために、患者にさらに20表を提示します。

正常なパフォーマンス

可視スペクトルの異なる放射線範囲に対する感度に基づいて色を認識する目の能力が色覚です。これは網膜の錐体器官の主な機能です。放射線の長さに応じて、3つの色のグループが区別されます。

• 長波（赤、オレンジ）。
• 中波（黄色、緑）。
• 短波（シアン、青、紫）。

色合いは、原色（赤、青、緑）を混ぜることによって得られます。3つの原色を認識できる人は、三色型色覚者、つまり正常な視力を持つ人です。

先天性色覚障害の分類によると、赤は第一色（プロトス）、緑は第二色（デューテロス）、青は第三色（トリトス）とされています。三原色のうち一つの色の知覚に異常がある場合は、プロトノーマ、デューテロノマ、トリタノマと呼ばれます。この場合、原色の一つの色の認識異常が、他の色の知覚に変化をもたらします。

単色覚症と診断されることは稀で、3色のうち1色しか認識できない状態です。錐体器官の別の病態として、世界を白黒で認識する無色覚症があります。

目の色覚能力を評価するために、特殊な多色表を用いた検査や、特殊な機器（アノマロスコープ）を用いた検査が行われます。表内の数字や物体の認識における誤りの有無から、色覚障害を特定することができます。ラブキン検査は最も信頼性が高く、世界中で認められている検査法です。被験者に色覚異常がある場合、この検査によって障害の種類、すなわち視覚器官が認識できないスペクトルを特定します。

色覚異常検査をどうやってカンニングするか？

遺伝的に発症する色覚異常、または色覚異常は、視覚の特殊性であり、1つまたは複数の色を識別できないことで現れます。医学統計によると、色覚異常は20人に1人の割合で発症しています。患者は必ずしも診断に気づいているわけではありません。

• 色スペクトルの認識における異常を検出するために特別なテストが実行されます。
• 色覚異常検査は、運転手、軍人、医療従事者、および色を正しく認識することが重要なその他の職業に就く人々にとって必要です。
• 多色表は病理診断に用いられます。多色の円を用いて、数字や図形を表します。

これらの表は、色覚異常検査で不正行為をすることが事実上不可能なように作られています。不正行為をする唯一の方法は、表のメイングループとコントロールグループの両方の画像を記憶することです。正常な視力を持つ人は、隠された画像をすぐに見ることができます。色覚異常を持つ人は、画像を識別することができません。

遺伝性色覚異常の治療は不可能です。後天性の場合は、矯正や外科的介入が行われることもありますが、色覚を完全に回復させることは困難です。矯正には、特殊なコンタクトレンズや眼鏡を使用します。色覚異常の予防は、視覚器官の健康維持を目的としています。