セフトリアボール

セフトリアボールは、高い薬効を持つセファロスポリン系抗生物質です。それは非常に広範囲の殺菌活性を有する。嫌気性菌を含む多くのグラム陽性および陰性の好気性菌に対する最も定性的な効果（これには、半人工および天然のペニシリン、第1世代および第2世代のセファロスポリン、ならびにアミノグリコシドに対して耐性がある人々が含まれる）。

糞便性腸球菌、リステリア菌、腸球菌、フェシウム、メチシリン耐性ブドウ球菌には効果がありません。

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適応症 セフトリアボラ

これは以下の違反に使用されます。

• セフトリアキソンに対する感受性を示す病原体によって引き起こされる細菌感染症：髄膜炎および敗血症（本質的に細菌性）、ならびに腹膜病変（これは腹膜炎を含む）。
• 胃腸管および胃腸管の領域に感染性 - 炎症性の性質を有する疾患：胆嚢炎を伴う胆管炎および胆嚢に影響を及ぼす膿胸。
• 骨盤領域における感染性 - 炎症性の病変：パラメトリック炎を伴う子宮内膜炎、骨盤腹膜炎および卵管卵巣炎。
• 中耳炎の活動期。
• 関節、表皮、骨および皮下組織の感染症。
• 腎臓および尿道の損傷（合併症の有無にかかわらず）。
• ダニ媒介性ボレリア症。
• 穏やかな淋病。
• 下気道領域の感染症：胸膜膿胸、肺膿瘍、または肺炎。

Ceftriabolは手術の際の感染予防や免疫力の弱い人の感染予防に使用できます。

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リリースフォーム

薬剤の放出は、２０または１００ｍｌのバイアル内で、ｉ ／ ｖおよびｉ ／ ｍ注射を行うための凍結乾燥物の形態で実現される。

薬力学

薬物の薬物動態は使用される投与量の大きさによって決定される。

５００、１０００または２０００ｍｇの薬物の静脈内投与では、３０分後、その血清値はそれぞれ８２、１５１または２５７ｍｇ ／ ｌである。120分後、指数は48、67、および154 mg / Lに減少します。24時間後、これらの値は5、9および15 mg / Lです。

筋肉内注射では、2時間後にCmaxレベルを記録する。

薬物のバイオアベイラビリティ指数は100％です。

セフトリアキソンは組織を含む液体の中を通過することができます。日中は、肺、肝臓、心臓、胆管、中耳を有する口蓋扁桃、骨、前立腺分泌液、腹膜液、滑液および脳脊髄液、さらには鼻粘膜上でその高い割合が認められます。母乳の中では、薬は最小限の濃度で通過します。

排泄は2つの方法で行われます：腎臓を通して不変の状態で（33〜67％）。変化していない成分の残りは胆汁に排泄され、その後腸内で腸によって排泄される非活性代謝成分に変換される。

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投薬および投与

あなたが静脈内または筋肉内に必要な薬を適用します。凍結乾燥物を溶解するために、Ｃａイオンを含有する液体は使用できない。重度の感染症の場合（または1000mgを超える部分を1回使用する場合）、IV法を使用することをお勧めします。

医師は、患者の年齢および状態、さらには疾患の種類を考慮して治療計画を個人的に選択します。重度の肝病変（正常な腎機能を伴う）の場合、またはその逆の場合、薬の一部を減らす必要はありません。同時に腎臓や肝臓の働きに問題がある人、セフトリアキソンの血漿値を検出せずに毎日の部分のサイズは最大2000 mgでなければなりません。

Ａ ／ ｍ注射の場合、２０００ｍｇの凍結乾燥物を１％リドカイン液（７ｍｌ）に溶解する。あなたは大殿筋の奥深くまで薬を服用する必要があります。リドカインを静脈内に使用することは禁忌です。

静脈内処置のために、２０００ｍｇの薬物を５％もしくは１０％デキストロース液または０．９％ＮａＣｌ（５０ｍｌ）中に希釈する。低速で注入を介して入る必要があります - 少なくとも30分。

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妊娠中に使用する セフトリアボラ

妊娠中のセフトリアボールは、胎児の合併症のリスクよりも有益な利益が期待される場合に、厳密な適応症のみで処方されます。非常に綿密なモニタリング下で治療を実施する必要があります。

授乳中の薬は使用できません。

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禁忌

それはペニシリン、カルバペネムおよび他のcephalosporinの抗生物質とceftriaxoneへの不耐性を持つ人々に禁忌です。

抗菌薬の使用によって引き起こされる非特異的な性質の腎臓病や肝臓や潰瘍性大腸炎の重症期の場合に使用される細心の注意を払って。

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副作用 セフトリアボラ

主な有害症状：

• 消化機能の障害：下痢、吐き気、大腸炎偽膜性および嘔吐。
• 造血器官の病変：血小板減少症、好中球減少症、白血球減少症またはリンパ球減少症、貧血、血小板増加症および好酸球増加症。
• 泌尿生殖器に関連する疾患：ツグミまたは膣炎。
• 国会の活動に問題がある：頭痛やめまい。
• アレルギー症状：発熱、かゆみ、悪寒、および発疹。
• 局所症状：静脈炎、静脈および疼痛に沿った領域への硬化（静脈内注射）、または重度の圧迫感または熱感および塗布領域への硬化（筋肉内注射）。

時折、腹痛、消化不良、黄疸、痙攣、心臓リズム障害、好塩基球増加症、気管支痙攣およびアナフィラキシー、さらには無顆粒球症、リンパ球増加症または白血球増加症、さらにはアレルギー性の肺炎。のぼせや多汗症があるかもしれません。

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過剰摂取

中毒が混乱、下痢だけでなく吐き気や痙攣を伴う嘔吐が観察されたとき。

解毒剤がありません。腹膜または血液透析の手順では、物質のパフォーマンスが低下することはありません。対症療法が行われます。

他の薬との相互作用

凍結乾燥物は、０．９％ＮａＣｌ、５％および１０％デキストロース溶液と組み合わせることができる。薬を作るために、あなたは混合溶媒を使うことができます - 0.9％NaClと5％ブドウ糖。

粉末の希釈のために（ハートマンとリンガーのそれらの溶液の中で）Ｃａイオンを含む溶媒を使用することはできない。

この薬物は、バンコマイシン、フルコナゾール、およびアミノグリコシドとの薬物適合性がないため、1つのシリンジまたは注入システム内で組み合わせることはできません。

薬とNSAIDの併用は出血の可能性を高めます。

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保管条件

セフトリアボールは25℃を超えないようにして、暗所に保管しなければなりません。

賞味期限

セフトリアボールは薬が販売されてから24ヶ月間有効です。完成した溶液は、その特性を６（５〜２５℃以内の温度）および２４時間（２〜５℃以内の温度）保持している。

子供のための申請

高ビリルビン血症を伴う新生児への薬の処方は不可能であり、あるいは成分Ca 2+を含む体液を注射する場合も不可能です。

早産児には細心の注意を払って使用されます。

類似体

薬物の類似体は、物質Hazaran、Cefson、Lendazinを含むTorotsef、さらにMedaxon、Broadsef-S、Loraxonを含むStericef、およびCefaxoneを含むCeftrifinです。