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健康

セロクエル

、医療編集者
最後に見直したもの: 23.04.2024
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セロクエルは抗精神病薬としての性質を持っています。

その薬は非定型抗精神病薬の範疇に入る。セロトニンサブタイプ5HT2の末端と比較して高度の親和性を示す(この親和性は、D2と同様に、タイプD1の脳ドーパミン末端の場合よりも高い)。上記に示した効果と同様に、薬物の効果はヒスタミン終末ならびにアドレナリン受容体に関しても示す。

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適応症 セロクエル

以下のような疾患に用いられます。

  • 統合失調症;
  • 慢性精神病
  • 躁状態。
  • 落ち込んだ状態。
  • バー

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リリースフォーム

物質の放出は錠剤で実現されています:

  • ピンク:0.025 g(パッケージ内に10個、1パックあたり3パックまたは6パック)。
  • 体積0.1 gの黄色と体積0.2 gの白色(両方のタイプのタブレット - プレートに10枚、箱に3.6枚または9枚のプレート)。

さらに、薬物のパックは、異なる剤形の複合体、例えば、0.025gの体積を有する6個の錠剤、3個の0.1gの体積を有する1個の錠剤、および0.2gの体積を有する1個の1個の錠剤を含むことができる。

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薬力学

薬物とムスカリンのコリン作動性およびベンゾジアゼピン末端との親和性を調べた試験では、それは検出されなかった。日常的な医学検査の間に、この薬は抗精神病薬の作用を示します。セロクエルは、強力なカタレプシーの発症を引き起こさず、ドーパミンのD 2末端の活性の遮断を引き起こす。

後に、(運動活動に関与する黒質線条体ニューロンのものと比較して)中辺縁系の性質のタイプA10のドーパミン作動性ニューロンの活性の選択的減少が行われる。薬の導入はプロラクチンの価値を高めません。試験中に、薬物が統合失調症の徴候および徴候に対抗する能力が明らかにされた。

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薬物動態

経口投与後、薬剤の成分は胃の内部でかなり速い速度で吸収され、そして次に活発な肝内代謝を受ける。クエチアピンの生物学的利用能の値は食物摂取の結果として変化しないことに注意すべきであり、それは薬物を食物に結合することなく使用することを可能にする。

セロクエルは尿とともに排泄物とともに排泄されます。

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投薬および投与

1日2回薬を使う必要があります。適用のモードおよび周期の期間は、病状の種類および治療されている人の健康状態に基づいて選択される。

精神病または統合失調症の場合、薬は以下のスキームに従って適用されます。

  • 初日 - 0.05 g
  • 2日目の場合 - 0.1 g。
  • 3日目 - 0.2 g。
  • 4日目の場合 - 0.3 g

一日あたりの薬物の0.15から0.75グラムの範囲で使用することが許可されています。

躁状態、うつ病、およびBARでは、薬はこのモードで処方されます。

  • 初日 - 0.1 g。
  • 2日目 - 0.2 g。
  • 3日目 - 0.3 g。
  • 4日目の場合 - 0.4 g。

薬物部分は徐々に増加し、6日目までに最大0.8 gに達することがあります。

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妊娠中に使用する セロクエル

通常、薬は妊娠中に処方されません。女性や胎児への使用の結果に関する信頼できる情報がないためです。しかし、その利点が合併症のリスクよりも高い可能性があると考えられている状況では、それは綿密な医療監督の下で使用することができます。

治療時には母乳育児を放棄する必要があります。

禁忌

禁忌の間に:

  • 薬物要素のいずれかに関する個人的な敏感さの存在。
  • 低カリウム血症またはガラクトース血症。
  • グルコース - ガラクトース吸収不良。

そのような場合にはSeroquelを使用する際の注意が必要です。

  • 心血管系または脳血管機能に関連する病気の存在。
  • 高齢者
  • 血圧レベルを下げる傾向。
  • 肝不全、発作、脳卒中または誤嚥性肺炎のリスクの既往がある患者のグループ。

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副作用 セロクエル

主なサイドサインは以下のとおりです。

  • 眠気、めまい、頻脈、起立性虚脱。
  • 口腔粘膜の位置決め、分散または乾燥。
  • 肝臓酵素、インスリン、さらにトリグリセリドの血中濃度の上昇。

通常、体重が増加した患者さんの治療の最初の数週間に渡ります。まれにしか、持続勃起症、ジストニア、意識障害、痙攣、白血球減少症または好中球減少症、神経遮断薬症候群、栄養血管障害およびアカシジアなどの症状が現れることはありません。薬の長期投与は遅発性ジスキネジアを引き起こす可能性があります。

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過剰摂取

使用のための指示に従って、薬物中毒は一度だけ起こることを考慮に入れる必要があります。しかし時には中毒に関連した合併症がひどくて昏睡または死さえも引き起こした。

毎日の過剰摂取は、次の症状を引き起こす可能性があります:血圧値の低下、眠気、頻脈、そしてさらに、鎮静作用の増加。

重度の過量投与段階の場合には、対症療法が行われ、それに加えて、呼吸器系と心血管系の働きを支援する手順が行われます。

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他の薬との相互作用

クエチアピンの値の増加、および同時に薬物の影響の増強は、マクロライド系抗生物質と組み合わせた場合、さらにアゾール系の抗真菌剤と組み合わせた場合に起こります。

セロクエルをフェニトインを含む、または肝酵素を誘導する機能を持つ薬(カルバマゼピンなど)と組み合わせる場合は、投与量を変更する必要があります。

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保管条件

セロクエルは小さな子供たちから離れた場所に保管しなければなりません。温度読み取り値 - 30℃以下

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賞味期限

セロクエルは薬の発売以来3年間の期間を申請することが許可されています。

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子供のための申請

小児科(18歳まで)で任命することは不可能です。

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類似体

この物質の類似体は、ヘドニン、ケチレプト、ナンタリド、ビクテル、ラクヴェルとのクエチアピンスタッド、そしてさらにサービス者とのケチアピンおよびケンタックスである。さらに、クエチアピンフマレート、クティピン、およびクエチアピンヘミフマレートがリストに含まれています。

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レビュー

Seroquelは非常に様々なレビューを受けています - 薬に対する患者の意見はかなり異なります。あるものはその治療効果に完全に満足しているが、他のものはそれについて非常に否定的に表明し、薬物の高い費用についても言及している。

薬物による悪影響のうち、多数の有害な兆候がコメントに記載されており、さらに過度の鎮静作用があり、その結果、使用後に患者は何の活動もしなくなります。

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注意!

情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。セロクエル

説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。

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