私は呼ばれた
最後に見直したもの： 09.08.2022
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
Cyronem（メーカー - Simpex Pharma Pvt。Ltd、インド）の調製は、カルバペネム（ベータラクタム）群の抗生物質である。この薬理学的グループの抗菌剤の他の商品名はMeronem、Meropenem、Ipinem、Doriprex、Doripenem、Propinemなどである。
リリースフォーム
薬物の形態放出：静脈注射のための溶液の調製のためのバイアル中の粉末（500mgおよび1000mg）。
薬力学
薬理学的効果は、Sayronema迅速グラム陽性およびグラム陰性好気性菌の細胞膜（肺炎球菌、淋菌、髄膜炎菌、ブドウ球菌）及び嫌気性細菌（アエロモナス・キャビエ、クレブシエラozaenae、エンテロバクター属、サルモネラ属、セラチア・マルセッセンス、シゲラ・ソンネ浸透した薬物の活性成分の能力に基づいて他の多く）。
薬物の抗菌活性の増加の結果として、細菌の細胞における生合成プロセスは、その細胞壁（β-ラクタム）の特異的タンパク質の結合によって阻害される。この酵素は細菌をほとんどの抗生物質に対して耐性にするが、Cyroonumはβ-ラクタマーゼを中和し、これは病原性微生物の細胞の破壊（溶解）をもたらす。
これは、多くの病気の原因物質に対するSironemの著しい抗菌効果によるものです。しかし、抗生物質メチシリンに耐性キサントモナス・マルトフィリア、エンテロコッカスフェシウム、ならびにスタフィロコッカス属の菌株等の細菌種は、Sairon薬物レジスト。
薬物動態
薬物は、静脈内または筋肉内に投与され、大部分の組織および体液（細菌性髄膜炎の患者の血漿、脳脊髄液など）によく浸透する。1つの微生物学的に不活性な代謝産物の形成で代謝される。静脈に注射すると、成人（腎病変がない場合）の薬物（T1 / 2）の半減期は1時間であり、筋肉注射は1時間半です。
用量の約2％が血漿タンパク質に結合し、約70％は12時間以内に尿中で変化しない。授乳中の女性では、薬物は母乳中に排泄される。
妊娠中に使用する 私は呼ばれた
妊娠中および授乳中にCyronemeを使用することは、母親に期待される治療上の利益と、胎児または子供に対する可能性のあるリスクとを比較した後にのみ許可される。3ヵ月未満の子供の治療にCyronemを使用することはお勧めしません。
禁忌
Cyronemの使用に対する禁忌は、以下を含む「特別指示」の性質です。
- ペニシリンおよびカルバペネム（β-ラクタム）の抗生物質に対する過敏症。この場合、特異的なジスバクテリウスおよび炎症性腸疾患（偽膜性腸炎）の形で抗生物質治療の合併症の可能性がある。
- Pseudomonas aeruginosaによって引き起こされる肝臓疾患および下気道疾患の存在;
- 肝臓病理では、ビリルビンおよび肝トランスアミナーゼ（ALTおよびAST）のレベルを制御する必要がある。
過剰摂取
Syronemの過剰服用の例は、臨床診療においては注目されていない。
保管条件
保存条件：+ 30℃以下の温度で乾燥した暗所で
[8]
賞味期限
薬の有効期間は発売日から2年間です。
[9]
注意！
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。私は呼ばれた
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。