ウルトラウィスト

ウルトラビストは、コンピューター断層撮影、脊髄および脳の検査、尿路造影、関節造影、内分泌系、神経系、呼吸器系、消化管、筋骨格系、循環器系、泌尿生殖器系の様々な疾患の診断、ならびに悪性腫瘍を含む腫瘍の診断に使用される診断ツールです。異物を含まない透明な液体です。主な有効成分はイオプロミドです。これは、静脈内、動脈内、および脳脊髄液への投与に使用される放射線不透過性の液体です。ウルトラビストの忍容性は非常に高いですが、副作用が生じる可能性があり、使用にはいくつかの禁忌があります。投与量は、研究の準備中に専門医によって選択されます。投与量は、患者の体重、年齢、診断の種類、およびウルトラビストの使用に関するその他の特別な指示によって異なります。以下では、使用方法、薬物動態、薬力学、様々な放出形態、妊娠中および授乳中の使用に関する特別な指示、高齢者、様々な年齢層の小児への影響、そして医薬品市場における類似薬に関する詳細な情報をご覧いただけます。Ultavistは、ベルリンに拠点を置くドイツの製薬会社Bayer Schering Pharmaによって製造されています。価格と品質のバランスが非常に優れています。

適応症 ウルトラウィスト

ウルトラビストは研究目的のみに使用され、多くの疾患の治療に適応のある治療薬ではありません。全身のあらゆる部位の診断に用いられます。静脈内、動脈内、そして脊髄内に投与されます。投与量と適応症に応じて、診断医は検査の種類を選択します。検査の種類には、CT検査、脊髄検査、関節造影検査、尿路造影検査、その他造影剤を使用する検査などがあります。様々な放出形態があるため、必要な投与量と治療期間に応じて経済的に使用することが可能です。

リリースフォーム

ウルトラビストには様々な放出形態があり、異なる用量と容量のバイアルで提供されます。放出形態は、有効成分であるイオプロミドの量に応じて、240mg、300mg、370mgです。容量は、1バイアルあたり10ml、20ml、50ml、100ml、200ml、500mlです。多様な放出形態をご用意しているため、診断や医学研究の個々のケースに最適なオプションを選択できます。準備段階では、専門家が最適なオプションをご提案いたします。

[ 1 ]

薬力学

ウルトラビストの人体に対する薬理作用は非常に単純です。経口投与後、有効成分の液剤が、CT、脊髄造影、関節造影、尿路造影など、放射線を用いた診断検査においてコントラストを高めます。ウルトラビストは薬理活性が極めて低く、血中タンパク質への結合もわずかです。腎臓および心血管系への影響も極めて小さいです。

[ 2 ]

薬物動態

ウルトラビストの薬物動態には、活性物質の吸収、体内での分布、代謝プロセス、そして排泄の最終段階が含まれます。静脈内または動脈内投与後、薬剤は急速に体内に分布し、1～5分後には検査が可能です。投与後3分で、活性物質の3分の1が血漿中に検出されます。臨床的に許容される用量の薬剤では、代謝物は検出されません。つまり、代謝自体はありません。患者の腎臓が正常に機能している場合、排泄に問題はないはずです。この機能が損なわれている場合、専門家はこの問題に特別な注意を払います。通常、2時間後にはイオプロミドは半分が体外に排泄されます。

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]

投薬および投与

投与方法と投与量は非常に多様です。ウルトラビストは静脈内、動脈内、そして脊髄、より正確には脳膜を通過する脊髄液に直接投与されます。この薬剤は、試験を受ける方の体温まで加温する必要があります。ウルトラビスト溶液は、ボトル開封後すぐに1回使用してください。投与量は、患者の体重、年齢、全身状態、診察結果に基づき、リスクグループと禁忌の可能性に特に注意しながら計算されます。

[ 11 ]

妊娠中に使用する ウルトラウィスト

ウルトラビストは安全性が確立されていないため、妊娠中の使用は禁忌です。緊急に服用する必要がある場合は、ウルトラビスト類似体と妊娠中の使用の妥当性について医師に相談してください。母体と胎児に潜むリスクを忘れないでください。この薬は、胎児の発育と出産後にどのような影響を与えるのでしょうか？授乳中に服用する必要がある場合は、この薬を使用します。有効成分の一部は母乳中に排泄されますが、現代の観察によると、これは乳児に害を及ぼしません。

禁忌

Ultravistの使用禁忌については、使用前に十分に検討する必要があります。明確な禁忌はありませんが、糖尿病、腎不全、肝不全のある方、またはUltravistの繰り返し使用や大幅な増量を行う方は、特に慎重に使用する必要があります。有効成分に対する過敏症の可能性に留意し、患者の年齢も考慮してください。高齢者は検査のための造影剤の使用が困難になる場合があります。妊娠中の使用は禁忌です。必要に応じて、検査による母体と胎児への悪影響と利益の比率を評価することが重要です。

[ 6 ], [ 7 ]

副作用 ウルトラウィスト

ウルトラビストを血管内に注入した場合、通常は副作用はないか、あっても軽度で許容される程度です。吐き気、めまい、眠気、嘔吐、アレルギー反応（発疹、皮膚のかゆみ、蕁麻疹）、体温変化（上昇または下降）など、様々な症状が現れる場合があります。しかし、これらの副作用や不快な症状を軽視しないでください。ウルトラビストには重篤な副作用もあり、深刻な合併症や死に至ることもあります。しかし同時に、検査や起こりうる反応を恐れてはいけません。恐怖心は強くなり、副作用の可能性を高めるからです。

[ 8 ], [ 9 ], [ 10 ]

過剰摂取

動物実験によるウルトラビストの長期試験では、特に重篤な過剰摂取や全身の中毒は認められませんでした。心血管系や肺に不快感が生じる可能性があります。そのため、腎臓の状態と体液の排出をモニタリングすることが重要です。造影剤は体液から完全に排出されるため、血液透析は効果的です。今後、患者の状態を3日間モニタリングする必要があります。呼吸困難、けいれん、抑制、その他の中枢神経系の副作用が起こる可能性があります。

[ 12 ], [ 13 ], [ 14 ]

他の薬との相互作用

ウルトラビストと他の薬剤との相互作用に関する注意事項があります。甲状腺機能検査のためのこの薬剤服用方法は推奨されません。効果が期待できない可能性があるためです。ウルトラビストの投与開始後、10日間、できれば2週間経過してください。患者が特定の抗うつ薬を服用している場合、発作閾値が低下する可能性があります。そのため、造影剤の使用に伴う反応のリスクが高まります。免疫調節薬を服用している場合は、遅延反応が起こる可能性があります。遅延反応とは、発熱、悪寒、インフルエンザの初期症状のことです。

[ 15 ], [ 16 ]

保管条件

ウルトラビストの保管条件は非常にシンプルです。乾燥した暗所で、30℃以下の温度で保管してください。お子様の手の届かない場所に保管してください。バイアルの有効期間は3年以内です。開封したバイアルは冷蔵庫などに保管せず、すぐに使用してください。有効成分は薬効を失います。使用期限を過ぎたウルトラビストは使用できません。使用期限を過ぎた薬剤は、研究の過程に全く異なる影響を及ぼす可能性があります。使用前に、製造日と使用説明書をよくお読みください。

[ 17 ], [ 18 ]

特別な指示

ウルトラビスト類似体

薬局でUltravistが見つからない場合でも、類似品があります。この薬はイオプロミドと呼ばれ、Fermex-Group LLCによって製造されています。この会社はキエフ州に拠点を置き、CIS諸国で最も近代的な設備を備えた製造会社の一つであり、大規模な研究拠点を有しています。旧ソ連圏の他の製造会社と比較して、この施設は製薬業界の最新の欧州基準に準拠した設備を備えています。したがって、品質について心配する必要はありません。薬の交換は、研究を実施する専門家によってのみ可能です。

[ 19 ], [ 20 ], [ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

賞味期限

ウルトラビストの有効期間は3年ですが、保管方法、温度条件、照明条件、その他の必要な条件を満たす必要があります。3年を過ぎた場合は、使用を固く禁じられます。そのため、薬局で購入する際は、特に長期間薬箱に保管されていた場合は、製造日をよく確認してください。使用期限が切れた薬は薬効が失われることを忘れないでください。

[ 24 ]