血小板とADPとの凝集
最後に見直したもの： 23.04.2024
すべてのiLiveコンテンツは、可能な限り事実上の正確さを保証するために医学的にレビューまたは事実確認されています。
厳格な調達ガイドラインがあり、評判の良いメディアサイト、学術研究機関、そして可能であれば医学的に査読された研究のみにリンクしています。 かっこ内の数字（[1]、[2]など）は、これらの研究へのクリック可能なリンクです。
当社のコンテンツのいずれかが不正確、期限切れ、またはその他の疑問があると思われる場合は、それを選択してCtrl + Enterキーを押してください。
血小板凝集のプロセスは、凝集の経過を曲線の形で図式的に反映する凝集計を用いて研究される。ADPは凝集刺激剤として使用される。
前進剤（ADP）を添加する前に、光学濃度曲線のランダム振動が可能である。骨材の添加後、血小板の形態の変化により振動が曲線上に現れる。振動は振幅が減少し、光学密度は減少する。血小板は凝集して凝集し、その曲線は上方に偏移する（一次波）。上昇が「プラトー」に入ると、放出反応が起こり、曲線がさらに上昇する（二次的な波）。
少量のADPの影響下で、二重凝集波が記録される。第一相（一次波）は、添加された外因性ADPに依存し、第二相（二次凝集波）は、血小板の顆粒に含まれる内因性アゴニストの放出反応に起因する。過剰に導入された大量のADP（通常は1×10 -5モル）は、第1および第2の凝集波の融合をもたらす。2波凝集を達成するために、ADPは、通常、1×10 -7モルの濃度で使用される。
分析するときagregatogramm凝集の一般的な性質に注意を払う（単一波、2波、完全不完全、可逆、不可逆）、凝集前にプラズマの光学密度間（凝集強度によって特徴付けられる）最大凝集、ならびに第一のプラズマの光学密度の低下に達した後差（凝集の速度を特徴付ける）急速凝集の段階における曲線の勾配または凝集を示す。可逆凝集率（通常1~5モル）を引き起こす濃度でADPおよびエピネフリンを刺激するとき重要なことに、2波長凝集の出現は、これらのインダクタへの血小板の増加した感受性を示し、1波（しばしば可逆）の不完全な発達刺激時に凝集10μmol以上の濃度で - 血小板の放出に違反している。臨床試験では1×10の濃度で従来のADPの使用を考慮-5モル（単一波凝集を達成するために）1×10 -7（2波長凝集を達成するために）モル。
ADP用Weissの集計
|
ADP、μmol |
集計は正常で、％ |
|
10 5 2 1 |
77.7 66.1 47.5 30.7 |
[