血液中の硫酸デヒドロエピアンドロステロン

デヒドロエピアンドロステロン硫酸は副腎（95％）および卵巣（5％）で合成され、尿中に排泄され、17α-ケトステロイドの主な部分を構成する。血液中のその濃度の決定は、尿の17α-ケトステロイドの研究に取って代わります。生後3週間の新生児の血液中のデヒドロエピアンドロステロン硫酸の濃度は低下し、将来6歳から13歳に上昇し、成人レベルに達する。思春期の典型的な徴候の出現に先立ち、デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩のレベルで反映される副腎の活動の増加がある。血液中の低濃度のデヒドロエピアンドロステロンサルフェートは、思春期の遅れで検出されます。早期の思春期には反対の現象が観察される。

年齢とともに、デヒドロエピアンドロステロン、デヒドロエピアンドロステロン硫酸、アンドロステンジオンおよび副腎アンドロゲンの他の代謝産物の産生が減少する。平均して、血中のアンドロゲンの濃度は年間3％減少します。20〜90年の範囲では、血液中のデヒドロエピアンドロステロンの濃度は90％低下する。生殖内分泌学において、硫酸デヒドロエピアンドロステロンの定義は、主にアンドロゲン形成の場所を確立するために使用される。デヒドロエピアンドロステロンサルフェートの含量が高いことは、睾丸内での合成に関する副腎起源が低いことを証明する。血清中のデヒドロエピアンドロステロンスルフェート濃度の参考値

年齢	セックス	DGEAS
		Mcg / ml	μmol/ l
新生児		1.7-3.6	4.4-9.4
1ヶ月から5年	男性女性	0.01-0.41	0.03-1.1
	女性の	0.05〜0.55	0.1〜1.5
6-9歳	男性女性	0.025-1.45	0.07-3.9
	女性の	0.025-1.40	0.07-3.8
10〜11歳	男性女性	0.15-1.15	0.4-3.1
	女性の	0.15-2.60	0.4-7.0
12〜17歳	男性女性	0.20-5.55	0.5〜15.0
	女性の	0.20-5.55	0.5〜15.0
大人：
18〜30歳	男性女性	1.26-6.19	3,4-16,7
31-39歳	男性女性	1.0-6.0	2.7-16.2
40〜49歳	男性女性	0.9〜5.7	2.4-15.4
50〜59歳	男性女性	0.6-4.1	1.6-11.1
60〜69年	男性女性	0.4~3.2	1.1-8.6
70〜79歳	男性女性	0.3-2.6	0.8〜7.0
80〜83歳	男性女性	0.10-2.45	0.27-6.6
18〜30歳	女性の	0.6〜4.5	1.62-12.1
31-39歳	女性の	0.5-4.1	1.35-11.1
40〜49歳	女性の	0.4~3.5	1.1-9.4
50〜59歳	女性の	0.3-2.7	0.8-7.3
60〜69年	女性の	0.2-1.8	0.5-4.8
70〜79歳	女性の	0.1-0.9	0.27-2.4
80〜83歳	女性の	<0.1	<0.27
妊娠期間	女性の	0.2-1.2	0.5-3.1
閉経前期	女性の	0.8〜3.9	2.1-10.1
閉経後期間	女性の	0.1〜0.6	0.32-1.6

副腎皮質のアンドロステロイドの腫瘍を悪化させると、アンドロゲンが過剰になります。これらの患者の実験研究では、血中濃度はデヒドロエピアンドロステロン硫酸塩とテストステロン濃度の有意な上昇と17-CSの尿排泄を示しています。

閉経後の女性では、骨粗しょう症の発症はアンドロステンジオンとデヒドロエピアンドロステロン硫酸の低濃度と直接相関します。いくつかの研究は、低濃度のデヒドロエピアンドロステロン硫酸塩が、冠動脈心疾患のリスク増加と関連することを示している。

[1], [2], [3], [4]