ヴィックス・アクティブ

ヴィックス アクティブは、解熱鎮痛薬のサブグループに属します。

パラセタモールには鎮痛作用、解熱作用、そして弱い抗炎症作用があります。これらの作用は主に、中枢神経系におけるPGの結合プロセスが遅くなることによって発現します。[ 1 ]

塩酸フェニレフリンは、αアドレナリン受容体を刺激する人工アドレナリン作動薬です。鼻づまりを改善し、腫れ（鼻粘膜および副鼻腔の腫れも軽減）を軽減し、血管を収縮させます。[ 2 ]

適応症 ヴィックス・アクティブ

インフルエンザや風邪の症状（体の痛み、発熱、頭痛、鼻づまり、喉の痛み）を緩和するために使用されます。

リリースフォーム

薬はラミネート加工された小袋の形で出荷され、パッケージ内には 5 個または 10 個入っています。

薬物動態

パラセタモール。

消化管でほぼ完全に高速で吸収され、胎盤を通過して少量が母乳中に排泄されます。

物質の 95% は肝臓内代謝に関与しています (グルクロン酸抱合および硫酸抱合、およびヘムタンパク質 P450 による酸化を介して)。

半減期は1～4時間です。治療効果の持続時間は3～4時間です。排泄は主に代謝物の形で腎臓から行われ、パラセタモールの3%は未変化体として排泄されます。

塩酸フェニレフリン。

成分の効果は塗布後すぐに現れ、約 20 分間持続します。

代謝プロセスは胃腸管または肝臓内で起こります。

排泄は腎臓を通して行われます。

投薬および投与

ヴィックス アクティブは経口摂取してください。1袋を0.25リットルのお湯に溶かし、温めてお飲みください。1回の服用につき1袋をご使用ください。

必要に応じて 4 ～ 6 時間間隔で服用を繰り返す必要がありますが、1 日あたり 4 袋を超えて服用しないでください。

治療サイクルは最大 3 ～ 5 日間続きます。

• お子様向けアプリケーション

この薬は12歳未満の人に処方しないでください。

妊娠中に使用する ヴィックス・アクティブ

授乳中または妊娠中はVicks Activeの使用は禁止されています。

禁忌

禁忌には次のようなものがあります:

• パラセタモールまたは薬剤の他の成分に対する重度の不耐性。
• 心血管系疾患、糖尿病、褐色細胞腫、高血圧、甲状腺機能亢進症、緑内障、前立腺肥大症。
• 活動性肝炎、アルコール依存症、腎機能障害/肝機能障害、膵炎;
• MAOI（またはそのような治療を中止してから2週間）、血管拡張薬、三環系抗うつ薬、β遮断薬、その他の交感神経刺激薬を使用している場合。
• フェニルケトン尿症、血栓を形成しやすい傾向、および血液凝固速度が速い。

副作用 ヴィックス・アクティブ

主な副作用：

• アレルギー症状：粘膜または表皮の発疹（主に紅斑性ですが、薬剤に含まれるプロピルパラヒドロキシベンゾエートおよびメチル化剤との関連で蕁麻疹が現れることもあります）、掻痒感、気管支痙攣、MEE（SJSを含む）、クインケ浮腫、TEN。発疹が現れた場合は、直ちに薬剤の使用を中止してください。
• 中枢神経系障害（主に大量使用時）：不眠症、めまい、震え、精神運動興奮、頭痛、不安、落ち着きのなさ、見当識障害。
• 心血管系の機能の問題：血圧の上昇および頻脈。
• 消化器障害：嘔吐、心窩部痛、食欲不振、吐き気、血清肝酵素活性の上昇（通常、黄疸は現れない）、肝壊死（摂取量による）。
• 内分泌系に関連する症状：低血糖、低血糖性昏睡が起こる可能性があります。
• 造血器官領域の病変：溶血性貧血、硫酸ヘモグロビン血症およびメトヘモグロビン血症（呼吸困難、チアノーゼ、心臓部の痛み）。過剰量を長期間使用した場合、汎血球減少症、白血球減少症、好中球減少症、血小板減少症（歯肉出血や鼻血を引き起こす可能性があります）、再生不良性貧血、無顆粒球症が認められます。

過剰摂取

パラセタモール。

パラセタモール10gを摂取すると肝障害を引き起こす可能性があります。フェノバルビタール、プリミドン、カルバマゼピン、リファンピシン、フェニトイン、セントジョーンズワート、または肝酵素を誘導するその他の薬剤を長期投与している場合、5g以上のパラセタモール投与で同様の障害を引き起こす可能性があります。さらに、定期的なアルコール摂取や、グルタチオン枯渇の疑いがある場合（HIV、悪液質、摂食障害、嚢胞性線維症、飢餓など）にも同様の障害を引き起こす可能性があります。

パラセタモール中毒の症状としては、服用後24時間以内に嘔吐、腹痛、吐き気、食欲不振、顔面蒼白などがみられます。投与後12～48時間で肝障害が発現する可能性があります。代謝性アシドーシスまたは異常なグルコース代謝が起こることもあります。重度の中毒では、肝不全から低血糖、出血、脳症、脳浮腫、そして死に至ることもあります。急性腎不全では、重度の肝機能障害を伴わずに活動性尿細管壊死（血尿、腰痛、タンパク尿などの症状）が発生することもあります。膵炎や不整脈の報告もあります。

パラセタモール過剰摂取の症状を改善するには、直ちに治療を開始する必要があります。初期症状は顕著ではありませんが、患者は直ちに入院し、適切な処置を受ける必要があります。症状は嘔吐や吐き気に限られる場合があり、中毒の程度や臓器障害を反映しているとは限りません。パラセタモール中毒の兆候が現れた場合は、SH型供与体およびグルタチオン-メチオニン結合の前駆体（中毒開始から8～9時間後）、ならびにN-アセチルシステイン（12時間後）を使用する必要があります。追加の治療（メチオニンの投与、N-アセチルシステインの静脈内注射）の必要性は、血中パラセタモール濃度と投与からの経過時間によって異なります。

塩酸フェニレフリン。

重度のフェニレフリン中毒の症状には、呼吸抑制を伴う心血管不全と血行動態の変化が含まれます。さらに、胃洗浄と支持療法が行われます。

他の薬との相互作用

ドンペリドンまたはメトクロプラミドはパラセタモールの吸収率を高めますが、コレスチラミンは逆に吸収率を低下させます。

パラセタモールを長期にわたって継続して使用すると、ワルファリンやその他のクマリン系の薬剤の抗凝固作用が増強され、出血の可能性が高まる可能性があります。ただし、まれにしか使用しない場合は、顕著な影響は認められません。

交感神経刺激アミン（MAOIまたはフェニレフリン）との高血圧相互作用が認められています。フェニレフリンはβ遮断薬および降圧薬の効果を減弱させる可能性があります。これらの薬剤の使用が必要な状況では、ヴィックスアクティブの使用は禁止されています。

この薬剤は、デジタル化患者の不整脈リスクを高める可能性があります。交感神経刺激アミン（充血除去薬）の心血管系への作用を増強する可能性があります。

肝臓ミクロソーム酵素を誘発する物質（バルビツール酸塩、アルコール、三環系薬物）は、特に中毒の場合、パラセタモールの肝毒性を高める可能性があります。

保管条件

ヴィックスアクティブは、小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度は25℃以下^です。

賞味期限

Vicks Active は治療用製品の製造日から 36 か月間使用できます。

類似品

この薬の類似品としては、Vicks Anti-Grip Complex を配合した Coldrex Junior や、Amicitron Plus を配合した Axagrip などがあります。