子供の先天性足の裂け目：原因、症状、診断、治療

先天性の足の奇形は複雑な発達障害であり、足の全体の深部に深い裂け目を有する1つ以上の中足骨および指が存在しない。

ICDコード10

Q66.8足の先天性スプリット変形。

先天性足蹠の分類

病変の重症度に応じて、軽度、中度および重度の病変が分離される。軽度の株はことを特徴としている中足骨、diafieovする達し、浅い割れ目足すべての中足骨を維持したまま、つま先1-2の不在を。重力の変形の平均程度で割れ目足は、1個のまたは2つの中足骨が不足し、中央の第三中足骨で終了します。変形の重度が未発達または二、三本の指と中央に位置する中足骨、リスフラン関節に到達欠落指の代わりに、深い割れ目が存在しないことを特徴とする、常にclinodactyly、指の内反または外反変形を伴います。多くの場合、前方の停止の他の奇形を伴うストップ分割-合指症、brahimetatarzieyを、先天性のくびれが停止します。

先天性足蹠の治療

外科的治療の適応症は、重度および中程度の重篤な足部である。手術を受けた治療は、1歳以上の子供に与えられます。

変形補正絞りは固定の中足骨及び他のタイプの側面からブリッジのタブの形態の骨ブリッジの遠隔中足骨又は地層から骨接合自家移植片を使用してインターディジタルギャップ低減足幅により楔状切除足根骨と収束残りの中足骨を形成し、隙間をなくすために提供します。

指の変形は、腱の転送とキルシュナー鋼線とギプスのその後の固定に切除指骨、嚢のinterphalangealと中足指節関節を短くすることによって修正されます。

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