既知の薬は微生物汚染の合併症からあなたを救うことができます

抗血栓薬のブリリンタ（チカグレロル）と抗インフルエンザ薬のオセルタミビルは、微生物による血液感染時に正常な血小板凝集を確実にします。これは、合併症の発症を防ぎ、回復をスピードアップするのに役立ちます。

敗血症は、微生物汚染後の強力な副作用です。この状態は、一度に複数の臓器の機能が失われることによって複雑になる可能性があり、それは致命的な結果につながります。敗血症の死亡率は約25％です。敗血症反応の最も一般的な原因物質は黄色ブドウ球菌です。

敗血症には通常抗生物質療法が処方されますが、必ずしも効果があるとは限りません。カリフォルニア大学サンディエゴ校の従業員は、他の薬で治療を補うことを提案しました。彼らはこれをScienceTranslationalMedicineのページで報告しました。

科学者たちは、敗血症性ブドウ球菌状態の約50人の患者の医療記録を調べました。彼らは、この病気の肯定的な結果は主に血小板のレベルと関連していると述べました。低レベル（血液1 mm3あたり10万未満）では、死亡率の増加（約30％）が観察されましたが、血液1 mm3あたり10万を超える指標を持つ患者では、死亡率はわずか6％でした。 。

血小板は、血液凝固過程だけでなく役割を果たします。それらは、細菌に対する免疫防御を活性化する抗菌ペプチドを分泌します。この場合、黄色ブドウ球菌はタンパク質物質α毒素を分泌し、細胞膜を損傷し、血小板表面からシアル酸を除去する酵素を活性化します。このプロセスは、血小板が欠陥として循環系から積極的に除去され始めるという事実につながります。その結果、免疫力が刺激されず、敗血症が増加し、患者の状態が悪化します。

科学者の仕事は、α毒素の悪影響に耐えることができる薬を探すことでした。これらの薬はチカグレロルとオセルタミビル（タミフル、フルキャップ）でした。チカグレロルは血小板の付着と血栓形成を阻害し、α毒素を不活性化して血小板からシアル酸を除去するのを防ぎます。オセルタミビルは酵素をブロックし、高レベルのα毒素があっても血小板が血流に残ることを可能にします。

両方の薬は、臨床効果に加えて、いくつかの副作用があります。したがって、専門家は、深刻な副作用なしに敗血症状態の発症と戦うためのこれらの薬の最適な投与量をまだ理解していません。さらに、科学者は、黄色ブドウ球菌だけでなく、他の細菌性病原体によって引き起こされる敗血症において、チカグレロルとオセルタミビルの使用がどれほど成功するかを判断する必要があります。したがって、さらなる研究がまだ進行中です。近い将来、有名な薬が再利用される可能性は十分にあります。

一次情報源： Science Translational Medicine科学翻訳医学