アルデュアン
アレクセイ・ポルトノフ 、医療編集者
最後に見直したもの: 04.07.2025
最後に見直したもの: 04.07.2025

アルドゥアン(臭化ピペクロニウム)は、非脱分極性筋弛緩薬のグループに属する薬剤です。これらの薬剤は、手術や挿管など、様々な医療処置に必要な骨格筋を一時的に弛緩させるために使用されます。
臭化ピペクロニウムは、神経筋伝達を阻害することで作用します。筋細胞のシナプス後膜にあるニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、アセチルコリンの結合を阻害することで筋線維の脱分極を抑制します。その結果、筋弛緩が起こります。
ATC分類
M03AC06 Pipecuronium bromide
有効成分
Пипекурония бромид
薬理学グループ
Миорелаксанты
薬理学的効果
Миорелаксирующие препараты
適応症 アルドゥアナ
- 外科的介入中に筋肉を弛緩させるため。
- 自力で呼吸できない患者の人工呼吸を容易にするための集中治療室。
- 気管内挿管を容易にするため。
リリースフォーム
- アンプル: 静脈内投与用の液体の形で一定量の有効物質が含まれています。
- バイアル: 使用前に適切な溶媒で希釈する溶液が入っている場合があります。
薬力学
臭化ピペクロニウム(アルドゥアン)は、手術中または集中治療中の骨格筋の弛緩に使用される非脱分極性筋弛緩薬です。臭化ピペクロニウムの主な作用機序は、骨格筋のニコチン受容体におけるアセチルコリンとの競合的拮抗作用によって神経筋伝達を遮断することです。
作用機序:
- アセチルコリン受容体遮断:臭化ピペクロニウムは、神経筋接合部のシナプス後膜にあるニコチン性アセチルコリン受容体に結合し、アセチルコリンの作用を阻害します。その結果、膜の脱分極とそれに続く筋収縮が阻害されます。
- 競合的拮抗作用:臭化ピペクロニウムはアセチルコリンの競合的拮抗薬として作用し、受容体への結合をめぐってアセチルコリンと競合します。この阻害作用は、アセチルコリン濃度を高めることで打ち消すことができます。
効果:
- 筋弛緩:臭化ピペクロニウムは骨格筋を弛緩させるため、外科手術や集中治療の現場での使用に役立ちます。
- 脱分極なし: 脱分極筋弛緩薬とは異なり、臭化ピペクロニウムは弛緩前の初期段階の筋肉収縮を引き起こさないため、手術後の筋肉痛のリスクが軽減されます。
作用の発現および持続時間:
- 作用発現:臭化ピペクロニウムは静脈内投与後数分以内に作用し始めます。
- 作用持続時間:作用持続時間は投与量によって異なりますが、通常は60~90分です。腎機能または肝機能が低下している患者では、作用持続時間が延長することがあります。
薬物動態
導入と吸収:
- 投与経路:臭化ピペクロニウムは静脈内投与されます。
- 吸収: 静脈内投与すると、薬剤はすぐに全身の血流に入り、速やかな効果を発揮します。
分布:
- 分布容積:臭化ピペクロニウムは分布容積が比較的小さく、組織への浸透性が限られていることを示しています。主な作用は神経筋接合部で発現します。
- タンパク質結合:薬剤は血漿タンパク質に中程度に結合します。
代謝:
- 主要代謝臓器:臭化ピペクロニウムは肝臓で代謝されます。
- 代謝物: 生成される代謝物は通常は不活性ですが、肝機能障害のある患者においては、薬剤の作用持続時間におけるその役割が重要となる場合があります。
撤退:
- 排泄経路: 薬物およびその代謝物は主に腎臓から排泄されます。
- 消失半減期:臭化ピペクロニウムの消失半減期は健康な成人では約 1.5 ~ 2 時間ですが、腎不全の場合には延長することがあります。
さまざまな患者グループの特徴:
- 高齢患者: 高齢患者では、薬物の半減期が延長し、クリアランスが低下する可能性があるため、投与量の調整が必要になります。
- 腎不全患者: このような患者では薬剤の排出が遅くなるため、注意深い監視と必要に応じて投与量の調整が必要になります。
- 肝機能障害のある患者: 肝機能障害のある患者も、薬物の半減期の延長や代謝の変化を経験する可能性があります。
薬物動態パラメータ:
- 作用発現:静脈内投与後2~3分で薬剤が作用し始めます。
- 作用持続時間: 薬剤の投与量とクリアランスによって異なりますが、通常は 60 ~ 90 分です。
- 蓄積:薬剤を繰り返し投与すると、特に腎機能または肝機能に障害のある患者では蓄積する可能性があります。
投薬および投与
推奨用量:
初回投与量:
- 成人の開始用量は通常、体重1kgあたり0.06~0.08 mgです。
- 1歳以上の小児の場合、初期投与量は体重1kgあたり0.05~0.07mgです。
維持用量:
- 筋肉の弛緩を維持するために、臨床像に応じて必要に応じて体重1kgあたり0.01~0.02mgの追加投与が必要になる場合があります。
作用持続時間:
- 初回投与の作用持続時間は通常 60 ~ 90 分です。
- 維持用量の作用持続期間は個々の患者の反応によって異なります。
投与方法:
注射:
- この薬はゆっくりと静脈注射で投与されます。急速な投与は望ましくない副作用を引き起こす可能性があります。
ステータス制御:
- 薬剤投与中および投与後は、呼吸機能、心血管系、筋弛緩レベルを継続的に監視する必要があります。
特別な指示:
肝機能および腎機能に障害のある患者:
- このような患者では、薬物の代謝と排泄が阻害される可能性があるため、投与量の調整と綿密なモニタリングが必要になる場合があります。
高齢患者:
- 肝臓や腎臓の機能が低下する可能性を考慮して、投与量を調整する必要があります。
他の薬剤との併用:
- 他の筋弛緩剤や麻酔剤と併用する場合は、過度の筋弛緩を避けるために、Arduan の投与量を調整する必要があります。
妊娠中に使用する アルドゥアナ
妊娠安全カテゴリー:
- ピペクロニウム臭化物の妊婦への安全性に関するデータは限られています。米国FDAではカテゴリーCに分類されており、動物実験では胎児への有害作用が示されていますが、ヒトを対象とした適切かつ適切に管理された研究は実施されていません。
リスクと推奨事項:
- 妊娠:ピペクロニウム臭化物は、母体への潜在的な利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合にのみ、妊娠中に使用してください。この決定は、患者の状態を慎重に評価した上で医師が行う必要があります。
- 帝王切開時の麻酔:臭化ピペクロニウムは帝王切開時の筋弛緩剤として使用されることがありますが、呼吸抑制など新生児へのリスクを考慮する必要があります。このような場合には、新生児蘇生器具と経験豊富なスタッフの使用が推奨されます。
- 授乳:ピペクロニウム臭化物の母乳への移行に関する情報はありません。そのため、治療中は授乳を避けるか、薬剤使用中は授乳を中止することをお勧めします。
禁忌
- 薬剤の成分に対する過敏症: ピペクロニウムまたは薬剤の他の成分に対する既知のアレルギーまたは過敏症がある場合は、使用は禁忌です。
- 重症筋無力症:臭化ピペクロニウムは筋弛緩剤であるため、筋力低下を悪化させる可能性があるため、重症筋無力症への使用は禁忌です。
- 重度の電解質不均衡: 低カリウム血症 (カリウムが低い) や高カルシウム血症 (カルシウムが高い) などの重大な電解質不均衡がある場合、ピペクロニウム臭化物の使用は禁忌です。これは、筋弛緩効果が増強または減少し、薬剤に対する予測できない反応を引き起こす可能性があるためです。
- 重度の肝機能障害および腎機能障害:臭化ピペクロニウムは肝臓で代謝され、腎臓から排泄されるため、蓄積および毒性増大のリスクがあるため、重度の肝機能障害および腎機能障害のある患者には使用が禁忌です。
- 急性神経疾患:ポリオや脳および脊髄への重篤な外傷など、急性神経疾患の患者には禁忌です。
副作用 アルドゥアナ
- アナフィラキシー反応: まれに、アナフィラキシーなどの重篤なアレルギー反応が起こる場合があり、その場合は直ちに医師の診察を受ける必要があります。
- 筋力低下:薬剤の効果がなくなった後、特に基礎に筋肉疾患のある患者では、長期間の筋力低下が起こることがあります。
- 低血圧および徐脈:臭化ピペクロニウムは、低血圧(低血圧)および徐脈(徐脈)を引き起こす可能性があります。
- 唾液分泌過多: 患者によっては唾液分泌の増加を経験する場合があります。
- 呼吸障害: まれに、残存する筋力低下により呼吸困難が起こる場合があります。
- 局所反応: 注射部位に痛みや炎症などの局所反応が起こることがあります。
- 長期の麻痺: 特に腎機能または肝機能に障害がある場合、一部の患者では薬の効果が長期間続くことがあります。
- 電解質の不均衡:臭化ピペクロニウムの使用により、血液中の電解質レベルが変化する可能性があり、監視と補正が必要になります。
- 長期の筋力低下: まれに、手術後に長期の筋力低下が発生する場合があり、追加の呼吸サポートとモニタリングが必要になることがあります。
- 頻脈: 場合によっては心拍数が速くなることがあります。
過剰摂取
- 深く長時間にわたる筋肉の弛緩: 骨格筋が過度に弛緩し、呼吸が困難になり、呼吸不全を引き起こす可能性があります。
- 徐脈: 心拍数が遅いこと。
- 低血圧:血圧の低下。
- 無力症: 極度の衰弱と疲労。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アルデュアン
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。