ババジン 20 mg

ババジン 20 mg は心血管の抗硬化薬であり、類似薬はシムバスタチン、アテローム硬化薬です。

適応症 ババジン 20 mg

薬剤 Vabadin 20 mg は、特にホモ接合型または家族型の、血液中のコレステロール値が上昇している兆候がある患者の治療に処方できます。

薬剤の使用に関するその他の適応症：

• 脂質異常症の混合型;
• アテローム性動脈硬化性心血管疾患の変化の予防;
• 代謝障害、コレステロールの不均衡を伴う糖尿病。

リリースフォーム

ババジン20mgは錠剤です。段ボール箱には、14錠のフィルムコーティング錠が入ったブリスターパックが2枚入っています。

1 錠には、有効成分シムバスタチンが 20 mg 含まれており、さらに乳糖水和物の形で追加の物質も含まれています。

薬力学

ババジン20mgは、有効成分としてシンバスタチンを含有するコレステロール低下薬です。本剤は経口投与され、シンバスタチンは肝臓で代謝され、薬理活性型となります。本剤は3-ヒドロキシ-3-メチルグルタリル-コエンザイムA還元酵素の阻害剤であり、補酵素からメバロン酸への変換を阻害することで、コレステロールの自然合成を抑制します。

Vabadin 20 mg は体内のコレステロールの量を減らします。最初に血液中にどれだけのコレステロールが存在していたかは関係ありません。

この薬はコレステロールの合成を阻害するだけでなく、低密度リポタンパク質受容体の活性化を促進します。血漿タンパク質の量とトリグリセリド値が低下し、リポタンパク質の濃度が上昇します。

薬物動態

経口投与後、薬剤は消化器系で完全に吸収されます。代謝は肝臓で起こり、薬理学的に活性な代謝物が生成されます。血清中の代謝物含有量の最大値は、薬剤が胃に入ってから1.5～2時間後に観察されます。通常、胃に食物残留物が存在しても、活性物質の吸収率やバイオアベイラビリティには影響しません。薬剤は血清タンパク質によく結合します（95%）。薬剤は腸管から排泄され、一部は腎臓からも排泄されます。

Vabadin 20 mg は体内に蓄積されず、約 96 時間以内に排出されます。

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投薬および投与

ババジン20mgは経口投与されます。コーティング錠は噛んだり割ったりせずに水で服用してください。1日用量は通常1日1回処方されます。治療効果を高めるには、夕方または午後に服用してください。

胆嚢の分泌活動を高める薬を併用する場合は、2 つの薬の服用間隔を 4 時間以上あける必要があります。

治療期間と投与量は医師が個別に決定します。標準投与量は1日1回5～80mgです。

コレステロール値が高い患者は、治療期間中は特別な食事療法に従い、動物性脂肪を多く含む食品の摂取を控える必要があります。このような患者への治療は通常、10mgの投与量から開始されます。

遺伝性高コレステロールの患者の場合、初期投与量を 40 mg まで増やすことができます。

いかなる治療計画を処方する場合も、薬剤の1日量は80 mgを超えてはなりません。

心臓疾患のリスクがある患者には、予防目的で1日20～40mgの薬が処方されることがあります。医師の指示に応じて、用量を徐々に増やしてください。用量は少なくとも4週間かけてゆっくりと増やしてください。

薬剤Vabadin 20 mgを最大用量（80 mg）で使用する場合、血液検査、肝機能および患者の全身状態を管理しながら治療を行う必要があります。

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妊娠中に使用する ババジン 20 mg

ババジン20mgは妊娠中の使用は禁忌です。さらに、本剤の投与を開始する前に、妊娠していないことを確認し、本剤の使用期間中は適切な避妊法を使用してください。妊娠を計画している場合は、予定妊娠の少なくとも30日前に本剤の投与を中止してください。

授乳中の薬剤使用の可能性については、通常、医師に相談してください。多くの場合、授乳期間は中断されます。

禁忌

Vabadin 20 mg という薬剤の服用に関して、次のような一連の禁忌が特定されています。

• 薬物の個々の成分に対する過敏症;
• ガラクトース不耐症、ラクトース欠乏、グルコース-ガラクトース吸収不良の兆候;
• 重度の肝疾患;
• 妊娠中および授乳中、18歳未満のお子様。

重度の腎臓病変、甲状腺機能低下、アルコール依存症、老齢期の場合には、この薬の使用は推奨されません。

さまざまな複雑な機構を操作したり、車を運転したりする職業に就いている人にこの薬を処方する場合には注意が必要です。

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副作用 ババジン 20 mg

場合によっては、Vabadin 20 mg という薬剤を使用すると、いくつかの副作用が現れることがあります。

• 消化障害、吐き気、膨満感、肝臓および膵臓の機能障害;
• 片頭痛、四肢のしびれ、多発神経障害;
• 筋肉痛やけいれん、関節症、関節痛;
• 貧血、赤沈上昇、血小板減少症、好酸球増多の兆候;
• 肝臓トランスアミナーゼ、アルカリホスファターゼおよびクレアチンホスホキナーゼの活性増加。
• 皮膚炎、蕁麻疹、結膜炎、血管炎などのアレルギー反応。

まれな副作用としては、脱毛、高体温、皮膚の発赤などがあります。

過剰摂取

Vabadin 20 mg を 80 mg を超えて使用すると、副作用が増加する可能性があります。

薬物の過剰摂取には、胃洗浄と活性炭懸濁液の使用が必要です。場合によっては、対症療法が可能です。

過剰摂取の兆候は患者の生命に脅威を与えない可能性があります。

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他の薬との相互作用

ニコチン酸およびフィブラート系の薬剤を併用すると、さまざまなミオパシーや横紋筋融解症を発症するリスクが高まります。

併用禁忌としては、CYP3A4 阻害剤、特にイトラコナゾール、ネファゾドン、エリスロマイシン、ケトコナゾールの服用が挙げられます。

この薬剤とゲムフィブロジルの併用は推奨されません。併用が必須である場合は、ババジンの最大投与量は10mgを超えないようにしてください。シクロスポリン、ダナゾール、ナイアシンを併用する場合も同様です。

アミオダロンまたはベロパミルと併用する場合、Vabadin の最大投与量は 1 日あたり 20 mg を超えてはなりません。

ジルチアゼムと併用する場合、Vabadin の投与量は 1 日あたり 40 mg を超えてはなりません。

治療期間中はグレープフルーツを食べたり、グレープフルーツジュースを飲んだりすることはできません。

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保管条件

医薬品Vabadin 20mgは、紫外線に直射日光が当たらないよう、人の手の届かない場所に保管してください。保管温度は15～24℃です。

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特別な指示

Vabadin® 20mgを使用する前に、必ず医師に相談してください。自己判断で服用することは禁じられています。

賞味期限

薬剤「ババジン 20 mg」の有効期間は最長 3 年です。