膀胱炎を伴うTsiprolet

膀胱の炎症は、通常、膀胱への細菌の侵入によって発生するため、膀胱炎に処方されたシプロレットなどの抗菌剤が膀胱の治療に使用されます。

この薬の他の商品名、すなわち同義語：シプロフロキサシン、シプロ、シプリオール、シプロラック、C-フロックス、シプリノール、シフラン、メドシプリンなど。等

適応症 膀胱炎を伴うTsiprolet

好気性グラム陰性菌およびグラム陽性菌に対するシプロレットのかなり広範囲の殺菌効果を考慮に入れると、その使用の適応症には、眼、耳鼻咽喉科器官および呼吸器、泌尿生殖器系、腸、腹部の感染性（細菌性）炎症が含まれます臓器および小骨盤、骨関節感染症、ならびに細菌血症、細菌尿および原発性敗血症。 [1]

Tsiproletは膀胱炎に使用できますか？この抗菌剤の使用の便宜性は、主治医によって決定されます-病原体の同定を確実にする尿の微生物学的研究（bakposev）の結果に基づいています。Tsiproletの活性物質である塩酸シプロフロキサシンを含むII世代のフルオロキノロングループの抗菌剤は、膀胱炎の経験的治療には使用されませんが、他の抗生物質が十分に効果的でない場合に使用されます。

さらに、抗生物質療法は、間質性の薬物誘発性の膀胱の放射線炎症、および他の疾患（糖尿病、腎結石症、脊髄損傷）で発生する膀胱炎には適応されません。

読む- 膀胱炎の抗生物質。 [2]、 [3]

女性の膀胱炎のシプロレットは、膀胱と尿路の炎症の症例のほぼ80％が腸と下部尿路からの細菌によって引き起こされることを考えると、同じ条件下で処方されます。膀胱炎を引き起こします。泌尿器科医は、E.coli膀胱炎の原因菌であるEscherichia coli菌、Enterobacter cloacae、Klebsiella spp。、Proteus spp。、Pseudomonas aeruginosa、Staphylococcussaprophyticusについて言及しています。

リリースフォーム

Tsiproletは、錠剤（それぞれ0.25および0.5 g）、輸液用溶液（100 mlバイアル）、点眼薬（5 mlバイアル）などの形態で入手できます。

薬力学

薬剤シプロレットの有効成分は、キノリンカルボン酸の二環式フッ素化誘導体である第2世代フルオロキノロングループシプロフロキサシン（塩酸塩の形で）の合成抗生物質です。

病原体の死（殺菌効果）につながるその薬理作用の基礎は、細菌細胞のトポイソメラーゼ酵素（DNAトポイソメラーゼIIおよびIV）を特異的に不可逆的に抑制する能力であり、これにより、DNA複製、タンパク質合成、および分割。

薬物動態

シプロレットの経口投与後、塩酸シプロフロキサシンは消化管から急速に吸収され、1〜1時間半でピーク血漿レベルに達します。血液アルブミンへの結合は30％を超えませんが、バイオアベイラビリティの平均レベルは70％です。

シプロフロキサシン塩酸塩は、ほぼすべての組織と体液に垂れ下がり、血液脳関門を克服します。間質濃度は血中よりも高く、10〜12時間は高濃度を維持します。

血漿中の半減期は3-5時間続きます。それは主に腎臓（未変化の形で）によって、そして腸を通して体から排泄されます。

投薬および投与

膀胱炎でシプロレットを服用する方法は？シロレット錠は、水と一緒に食事をする前に経口摂取します。薬の単回投与は0.25gの1錠です。2錠は日中に（12時間の間隔で）服用されます。

膀胱炎でシプロレットをどれくらい飲むのですか？薬の持続時間は、尿培養の結果に応じて、医師によって決定されます。標準的な治療コースは5〜7日です。

• 子供のためのアプリケーション

関節軟骨組織の発達障害の脅威の存在に関連して、フルオロキノロン抗菌剤は、18歳未満の子供および青年には禁忌です。

妊娠中に使用する 膀胱炎を伴うTsiprolet

Tsiproletおよび塩酸シプロフロキサシンを含むその同義語を含む、妊娠中および授乳中のフルオロキノロングループの抗生物質の使用は許可されていません。

禁忌

膀胱炎のTsiproletは、患者の病歴に以下が含まれる場合は使用されません。

• フルオロキノロンに対する個々の過敏症;
• けいれん症候群;
• 脳循環障害;
• 重度の腎不全および/または肝酵素の重度の障害;
• 酵素グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏を伴う溶血性貧血;
• 腱の炎症とジストロフィーの変化。

副作用 膀胱炎を伴うTsiprolet

Ciproletを使用すると、次のような副作用が発生する可能性があります。

• 吐き気、嘔吐、腹痛、鼓腸、および下痢;
• 頭痛、めまい、頭蓋内圧亢進;
• 睡眠障害、不安、一般的なうつ病、振戦; 注意力、視力、聴覚の低下、味覚や嗅覚の障害。
• 頻脈および心拍数障害;
• 皮膚のかゆみやアレルギー性皮膚発疹、紫外線に対する過敏症;
• 血中の白血球、顆粒球、血小板のレベルの低下;
• 腱の完全性の弱体化と違反;
• 尿中の血液、タンパク質、シュウ酸カルシウムの結晶の出現;
• 腎糸球体への損傷を伴う排尿障害。

過剰摂取

シプロレットの過剰摂取は、その胃腸の副作用の増加だけでなく、けいれんや神経症の症状の出現につながります。特定の解毒剤はありません;個々の症状が治療されます。

他の薬との相互作用

Tsiproletの説明では、他の薬との次の相互作用が記載されています。

• Tsiproletは、制酸剤、テオフィリン、Santuril（プロベネシド）、抗結核抗生物質リファンピシン、選択的免疫抑制剤シクロスポリン、間接抗凝固剤ワルファリンと同時に服用されません。
• フルオロキノロンと血糖値を下げる薬、および非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）を同時に使用すると、それらの排泄が遅くなります。
• シプロレットとペニシリン、アミノグリコシドおよびセファロスポリングループの抗生物質との組み合わせが可能です。

保管条件

Tsiprolet錠は、光を避け、室温で乾燥した場所に保管する必要があります。解決策-+ 5°С以上+ 25°С以下の温度で。

賞味期限

この薬は、発売後3年以内の使用に適しています。

膀胱炎のTsiprolet類似体

膀胱の炎症の治療に使用されるシプロレットと同様の薬物療法作用は、以下によって発揮されます：フルオロキノロングループの抗生物質、例えば、レボフロキサシン（レボフロキサシン）、ペフロキサシン（ペフラシン、ピナフロキサシン）、ロメフロキサシン（ロメフロキサシン、ロフォックス、オカトシン）; ナリジクス酸製剤（ネビグラモン、ネグラム）; ピペミド酸製剤（ペイリン、ピミデル、ウロピミド、ウリパン、ウロミジン）。

細菌性膀胱炎に一般的に使用される抗菌剤は、ニトロフラントイン（フラドニン）、コトリモキサゾール、ホスホマイシン（フォスマイシン、ウロノルミン、モニュラル）、セファロスポリン抗生物質セフトリアキソン、およびセファレキシンです。

膀胱炎、TsiproletまたはNolicinに何が良いですか？

シプロレットと同様に、ノリシン（ノルフロキサシンと同義）はフルオロキノロングループの抗生物質であり、同じ作用機序と薬力学を持っています。しかし、ノルフロキサシンのバイオアベイラビリティと血漿タンパク結合は、シプロフロキサシンのほぼ半分です。さらに、ノリシンの最小単回投与量はチプロレットよりも高いです（0.4g対0.25g）。ただし、再発性慢性膀胱炎の患者さんでは、ノリシンを長期間（最大2か月）服用することができます。

したがって、膀胱炎に何が良いか-TsiproletまたはNolicinは、泌尿器科医によって患者ごとに決定されます。

深刻な副作用のためにフルオロキノロングループに属する抗菌薬の使用を制限する必要性についての最初のFDAの声明は2016年に行われました。そして、2018年10月の初めに、フルオロキノロン系抗生物質の副作用に関する患者と医師からのすべてのフィードバックを考慮して、欧州医薬品庁の専門家は、それらの使用に制限を導入する必要があるという結論に達しました。