ダルマキシン

ダルマクシンは肝機能を正常化する肝向性薬です。

ダルマクシンは粘膜の炎症を効果的に軽減し、損傷した部分の回復を促進します。

適応症 ダルマキシン

ダルマクシンは、腸粘膜の炎症や潰瘍、直腸や肛門の亀裂やびらんに処方されます。

この薬は、子宮頸部や膣の炎症やびらん性病変、萎縮性またはウイルス性の大腸炎にも使用されます。

ダルマクシンは、液体窒素や高温による治療後、また他の種類の外科的治療後の粘膜の効果的な回復を助けます。

複合治療の一環として、ダルマクシンは持続性、毒性、ウイルス性または慢性活動性肝炎、肝疾患に使用されます。

リリースフォーム

この薬は坐剤の形で入手可能で、坐剤1錠あたり有効成分チオトリアゾリン0.2gが含まれています。

薬力学

ダルマクシンは有機化合物の酸化を止め、細胞膜を安定させ、抗虚血効果を有します。

有効成分は肝細胞（回復力のある細胞）の破壊を防ぎ、肝臓内の脂肪や死んだ細胞の量を減らし、肝細胞の修復を助け、さらに臓器内のタンパク質、炭水化物、色素、脂質の代謝プロセスを改善します。

この薬は胆嚢を刺激し、胆汁の化学組成も改善します。

直腸または膣に投与すると、局所的な抗炎症作用が認められ、ダルマクシンは尿路および泌尿生殖器系の粘膜の創傷や潰瘍の治癒プロセスを促進します。血中に吸収されると、胃や腸の粘膜にも同様の作用を示します。

薬物動態

直腸投与すると、体内の有効成分量は60%に達します。薬物は肝臓、脾臓、直腸、腎臓に高濃度で蓄積され、小腸と肺にも少量が観察されます。

局所作用に加え、この薬剤は粘膜を透過し、速やかに血中に入ります。最高血中濃度は投与後1時間半で記録されます。

薬物の半減期は約 3 時間で、排泄は主に尿中に起こります。

投薬および投与

ダルマクシンは、肝炎（慢性または急性型）の治療に、1日2回1回坐薬として直腸内に処方されます。治療期間は2～4週間です。

腸の炎症の場合 - 1 日 2 回、直腸に坐剤 1 錠を服用します。治療期間は 1 週間から 2 週間です。

子宮頸部または膣の炎症またはびらんの場合、膣に坐剤を 1 日 1 個 (できれば就寝前) 投与し、治療期間は 1 週間から 2 週間です。

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妊娠中に使用する ダルマキシン

この期間に薬を使用することの安全性に関する信頼できるデータがないため、妊娠中に薬を使用することは推奨されません。

ダルマクシンは、バイタルサインに基づいて主治医のみが妊婦に処方することができます。

禁忌

ダルマキシンは、薬剤の成分に対する身体の過敏症、腎不全の場合には禁忌です。

副作用 ダルマキシン

ダルマクシンは、アレルギー性の発疹、かゆみ、皮膚の発赤、アナフィラキシーショックを引き起こします。

窒息、息切れ、めまい、脱力感、耳鳴り、吐き気、口渇、血圧上昇、心臓痛、心拍数増加などの症状が起こる可能性もあります。

過剰摂取

ダルマキシンの高用量投与は、尿中のナトリウムとカリウム濃度の上昇を引き起こします。投与量を減らすと、追加の治療なしで副作用は消失します。

他の薬との相互作用

ダルマキシンと他の薬剤との相互作用は研究されていません。

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保管条件

Dalmaxin は乾燥した場所に保管し、子供の手の届かない場所に保管してください。保管温度は 25°C を超えないようにしてください。

賞味期限

ダルマキシンは製造日から3年間有効です。包装が破損している場合、または有効期限を過ぎている場合は、使用しないでください。