目の病気（眼科）

遺伝性網膜ジストロフィー

これは異質な希少疾患群です。純粋錐体ジストロフィーの患者では、錐体系の機能のみが障害されます。錐体桿体ジストロフィーでは、桿体系の機能も障害されますが、その程度はより軽度です。

脈絡膜小葉萎縮（回旋状萎縮）は、常染色体劣性遺伝する疾患で、脈絡膜および色素上皮の萎縮という特徴的な臨床像を呈します。

スティックラー症候群（遺伝性関節眼症）は、コラーゲン結合組織の疾患であり、硝子体の病変、近視、さまざまな程度の顔面異常、難聴、関節症などの症状が現れます。

網膜裂孔は、感覚網膜の深部における欠損です。網膜裂孔は、病因、形態、局在によって区別されます。

網膜のレーザー凝固術は、周辺網膜ジストロフィー、中心網膜ジストロフィー、血管病変、および特定の種類の腫瘍を患っている患者に対して行われます。

網膜剥離が発生しやすい状況では、どんな裂孔でも危険とみなされますが、特に危険な裂孔もあります。予防治療の対象となる患者を選択する際の主な基準は、裂孔の種類とその他の特徴です。

硝子体切除術は、損傷した網膜へのアクセスを容易にするために硝子体を除去する顕微手術です。多くの場合、硝子体切除術は硝子体と硝子体の間に3つの開口部を設けて行われます。

網膜復位が成功した後の最終的な視覚機能を左右する主な要因は、黄斑障害の持続期間です。

網膜剥離の主な原因は一次性裂孔と考えられていますが、二次性裂孔が存在する場合もあります。一次性変化を特定することは非常に重要です。一次性変化には以下の特徴があります。

網膜剥離の症状は、主観的および客観的な兆候から成ります。患者は突然の視力喪失（患者自身は「目の前にカーテン」または「ベール」がかかったように感じる）を訴えます。これらの症状は徐々に悪化し、視力の低下がさらに深刻化します。