目の病気（眼科）

神経線維腫症と眼病変

神経線維腫症は、異なる臨床経過を特徴とする 2 つの常染色体優性型に分けられます。神経線維腫症 I 型 (NF1) はレックリングハウゼン症候群、神経線維腫症 II 型は両側性聴神経線維腫症です。

白血病では、眼球のどの部分も病理学的過程に関与する可能性があります。現在では、白血病患者の死亡率が大幅に低下しており、白血病の末期はまれです。

先進国では、子どもの重篤な眼の損傷が、人口 10 万人あたり年間 12 件の割合で発生しています。

網膜および小脳の血管腫症は、フォン・ヒッペル・リンドウ病として知られる症候群です。この疾患は常染色体優性遺伝形式で遺伝します。

小児期に発症する網膜剥離は、もう片方の目がよく見えるようになるまで小児に症状が現れず、診断が遅れることから、治療が困難です。

硝子体動脈遺残は、健康な満期産児の3%以上に発生します。妊娠30週目、および未熟児の場合は未熟児網膜症のスクリーニング検査でほぼ確実に発見されます。

緑内障は小児期にはあまり見られない病態です。小児緑内障は、様々な疾患を統合した大きなグループです。

白内障とは、水晶体の濁りを指します。幼少期に発症する白内障と視力低下性弱視との関連性は、小児におけるこの障害の原因を排除することの重要性を強調しています。

ぶどう膜炎はぶどう膜管の炎症です。炎症過程はぶどう膜管の特定の部位に局在することがあり、それに関連してぶどう膜管をその局在によってさらに細分化することが推奨されます。

先天性虹彩異色症：眼メラノサイトーシス。眼皮膚メラノサイトーシス。虹彩の扇状過誤腫。先天性ホルネル症候群（同側色素減少、縮瞳、眼瞼下垂）。