グロヴァー一過性棘細胞溶解性皮膚症：原因、症状、診断、治療

グローバー一過性棘融解性皮膚症は、1970年にRWグローバーによって初めて報告されました。科学文献ではグローバー病と呼ばれています。

グローバー一過性棘融解性皮膚症の原因と病態は十分に研究されていません。しかし、多くの研究者は、紫外線がこの疾患の発症に決定的な役割を果たしていると考えています。この疾患は、神経疾患、アレルギー反応を起こしやすい素因、特に紫外線に敏感な人に最も多く発症します。

グローバー一過性棘融解性皮膚症の症状。この疾患は主に中高年の男性にみられます。鮮やかな赤色の硬い結節が、変化のない、または浮腫状の紅斑に現れ、時には健康な皮膚にも現れます。結節の表面には、鱗屑、痂皮、または小胞が観察され、トロフルス（乾癬）の丘疹・小胞に類似しています。かゆみを伴うことがこの疾患の特徴的な症状と考えられています。発疹は首、肩、胸部、腰部に最も多く現れ、主に夏季に頻繁に再発します。

組織病理学的所見：表皮における棘融解性病変の存在は、この疾患に特徴的な病理学的症状と考えられています。しかしながら、皮膚の組織病理学的変化は、天疱瘡、ダリエ病、ヘイリー・ヘイリー病に類似しています。

鑑別診断。この疾患は、ダリエ病、ヘイリー・ヘイリー病、天疱瘡、成人性掻痒症と区別する必要があります。

グローバー一過性棘融解性皮膚症の治療。軽症の場合は、ビタミンA、抗生物質、コルチコステロイド軟膏が推奨されます。これらの処置が効果がない場合、または病状が重症の場合は、コルチコステロイド（プレドニゾロン10～15mgを1日1回）または芳香族レチノイドが処方されます。