レボバク

Levobaksは、殺菌性が顕著な抗菌剤です。

適応症 Levobax

これは、慢性前立腺炎、肺炎症、およびレオフロキサシンに感受性である、叢の影響下で発生する皮膚および軟部組織に影響を与える疾患に加えて、治療するために使用される。

さらに、錠剤は、急性期の副鼻腔炎および慢性形態を有する悪化した気管支炎を排除するために使用することができる。

肺炎症の治療において、緑膿菌の活性により引き起こされる疾患の他に、他の抗菌薬と併用することが必要である。

リリースフォーム

放出は、100mlの容量を有するフラコン中で、輸液の形態で行われる。箱の中にはそのようなボトルが1つあります。

また、薬はブリスターパックの中にそれぞれ7個ずつタブレットで製造されています。そのようなプレートを1パックにする。

薬力学

Levobaxの活性成分は、フルオロキノロン類の人工成分であるレボフロキサシンである。その効果は細菌のトポイソメラーゼ4ならびにDNA-ジャイレースに影響を与えて発生する。

この薬剤は、広範囲のグラム陽性および陰性の微生物の作用に対して活性を有する。例えば、そのような株は、レボフロキサシンの作用を受けやすい：

• ストレプトコッカス・アガラクティア（streptococcus agalactia）、レンサ球菌（streptococcus pyogenic）
• 黄色ブドウ球菌および表皮ブドウ球菌ならびに糞便腸球菌;
• エンテロバクター・アグロメランス、エンテロバクター・サカザキイ、間質性皮膚炎;
• E.coli;
• Pfeiffer'sワンド、Haemophilus parainfluenzae;
• カテゴリビリダント連鎖球菌;
• プロテウスミラビリス、下痢性プロテウス;
• クレブシエラ・オキシトカ（Klebsiella Oxytoca）およびフリードランダーズ（Friedlander's）
• 蛍光性シュードモナス、シュードモナス・アエルギノサ（Pseudomonas aeruginosa）
• モラクセラ・カタラリス;
• Acinetobacter anitratus、Acinobacterium BaumanaおよびAcinetobacter calcoaceticusのような細菌;
• レジオネラ・ニューモフィール、クラミドフィルス・ニューモニエ、百日咳;
• Citrobacter frowniおよびCitrobacter koseri;
• マイコプラズマ肺炎、モルガン（Morgan）の細菌、プロビデンス・オブ・レトゲー（Rettger）およびスチュワート（Stewart）、ならびにmarcesessのセレーション（serration）

レボフロキサシンに対する耐性はスピロヘータによって保有されている。薬物および他のフルオロキノロンに対する交差耐性もまた発達し得る。しかし、交差耐性は通常、他のグループの抗菌薬やLevobaxのために開発されていません。

薬物動態

摂取後、薬物の絶対生物学的利用能のレベルは100％に達する。入院後最初の1時間が経過すると、血漿中の物質のピーク値が記録されます。食物の使用は、バイオアベイラビリティのレベルおよび薬物の吸収速度に影響しない。

薬物の約40％が血漿タンパク質と合成される。その能動的要素は酒の中をほとんど通りません。レボフロキサシンは、気管支、肺組織、排尿器官、前立腺、および分泌された気管支分泌物の内部に高い薬用濃度を形成する。

薬物の代謝は肝臓内で起こり、その排泄は主に腎臓の助けを借りて行われる - 代謝産物の形態では、薬物の約5％が排泄される。成分の半減期は、健康な腎臓が働いている人にとっては約6〜8時間です。

腎不全の人では、半減期を延長することができます（CC値が20 ml /分未満の場合は35時間に延長することができます）。

投薬および投与

錠剤の使用。

薬物は、使用前に錠剤を粉砕することなく内部で消費される。薬は食べることを参照せずに取られます。レボバクシの1日の部分は、1回のレセプションで消費することも、2つに分割することもできます（この場合、1回の割合は0.5gを超えてはなりません）。

コースの期間および薬物の投薬量は、各患者ごとに医師によって別々に選択される。

市中肺炎、急性期の副鼻腔炎、慢性細菌性前立腺炎タイプの起源と皮膚と皮下層に影響を与える感染症のほかに持つ人は、多くの場合、一日あたりの薬剤の0.5グラムの使用を規定しています。地域性肺炎の治療では、1日1gに増量することがあります。

悪化の段階での慢性気管支炎の患者および泌尿器系に影響を及ぼす感染症は、通常、1日当たり0.25gの薬物が処方される。気管支炎が悪化した人は、必要に応じて1日当たり0.5gまで増量することができます。そのような治療の期間は、通常、7〜10/14日以内である。複雑でない性質の排尿システムの領域での感染により、治療は3日間続き、慢性前立腺炎では28日間持続する。

Levobaksによる治療は、微生物学的検査の陰性の徴候を受けた瞬間まで、または疾患の臨床症状が消失してからさらに2日間続けるべきである。

輸液の使用。

薬は静脈内点滴によって注入される。実行される注入の速度は、0.25g / 30分を超えることはできない。処置中に血圧値の低下が始まった場合は、直ちに注入を停止する必要があります。患者の状態を考慮すると、できるだけ早く経口薬に切り替える必要があります（錠剤）。そのような処置の長さおよび薬物の投薬量の大きさは、医師によって選択される。

地域社会が獲得した肺炎の治療では、皮膚表面および皮下層の感染症およびこの慢性細菌性前立腺炎で、通常1日当たり0.5gの薬物を注射する。皮膚感染症および地域性肺炎の排除により、薬剤の1日用量を1gに増やすことができる（その部分を2回の注入に分割する）。

尿道の領域での感染症の治療中、0.25gの薬物の1日量が通常投与される。

治療期間（および非経口使用および摂取）の合計期間は2週間を超えることはできません（前向き治療の場合は28日まで延長できます）。

腎臓の仕事に問題のある人は、Levobaxの部分のサイズを修正してください（両方のリリース形式）。

20〜50ml /分の範囲のQC値では、通常、最初の日に0.25gの薬剤が適用され、その後125mgが1日に服用される。重度の疾患が認められた場合には、初日の投与量を0.5gまで増やし、12時間間隔で125mg投与する。

最初の日に20ml /分未満のQCレベルでは、通常0.25gの薬剤が適用され、次いでそれは48時間持続する間隔で125mgの分量で採取される。重症の重症病変では、初日は0.5gに増量し、その後12~24時間間隔で125mgのLSを投与するべきである。

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妊娠中に使用する Levobax

関節軟骨領域の胎児に病変の危険性があるため、妊婦にLevobaxを処方することは禁じられています。

生殖年齢の女性は、治療を開始する前に妊娠から除外する必要があります。薬の使用中は、信頼できる避妊薬を使用することをお勧めします。妊娠が治療期間中に発生した場合は、そのことについて医師に知らせる必要があります。

授乳中の場合は、治療中に授乳を拒否した場合にのみ使用することができます。

禁忌

主な禁忌：

• レボフロキサシンまたはフルオロキノロン類のカテゴリーの他の抗菌薬に対する過敏症の存在;
• ラクターゼ、ガラクトース血症、さらにはグルコース - ガラクトース吸収不良の人々には錠剤は禁じられている。
• てんかんのある人への任命（また、性行為にてんかんの兆候がある場合）。
• 患者にはフルオロキノロンの使用により発生した腱炎の病歴があります。

慎重に、そのような場合に薬を処方します：

• コルチコステロイドを使用する人、および高齢の患者に加えて（この患者群におけるアキレス腱の破裂の可能性が高いため）;
• 発作を発症する傾向がある人への任命;
• 身体要素G6FDの欠乏を有する人々、および肝臓または腎臓の機能的障害に加えて;
• 糖尿病の患者、精神病性障害および光恐怖症（さらに、病歴における光感受性の徴候の存在下で）;
• QT間隔の延長症候群の患者に使用され、先天性を有する。
• CCC領域における電解質バランスおよび病状の障害において使用することができる。

副作用 Levobax

投薬の使用は、そのような副作用の出現につながる可能性があります：

• 国会の仕事における違反：無意識の不安、幻覚、自殺思考、発作、頭痛および感覚異常の出現。うつ状態の発達、手足の振戦、激越、多発ニューロパチー、ならびに覚醒および睡眠の障害。さらに、味覚障害、嗅覚障害、および聴覚障害があり、また耳鳴りもある。運動協調障害および錐体外路症状の発生に関するデータがある。
• 造血の機能およびCCCの問題：血圧降下、trombotsito-、白血球減少、好中球減少症、又はpantsito-の開発、および加えて、無顆粒球症、好酸球増加症および貧血の溶血形。また、QT間隔の延長が起こる。
• 消化活動や肝胆システムの作業の障害：血漿中のグルコース値の減少、食欲不振、膨満感、排便障害、吐き気、消化不良の症状、肝炎、嘔吐、高ビリルビン血症の弱体化、及び肝酵素活性の活性の増加。しかし、薬物の使用は、肝臓の病理の段階で深刻な形で偽膜性大腸炎、急性肝不全を引き起こす可能性があります。
• OAAの仕事における障害：筋肉または関節における痛み、横紋筋融解症、重症筋無力症、ならびに腱領域における腱炎および破裂;
• アレルギーの徴候：蕁麻疹、血管浮腫、気管支痙攣、肺炎、アレルギー起源、脈管炎、TEN、発疹、光感受性、スティーブンス・ジョンソン症候群、およびアナフィラキシー。
• その他：カンジダ症の出現、重複感染、急性腎不全、高クレアチニン血症、胸骨の痛み、四肢および背部、さらにポルフィリン症の悪化。また、この薬物の使用は、麻薬に関する研究の誤った肯定的な徴候につながる可能性がある。

過剰摂取

非常に大量の薬物を使用すると発作、めまい、混乱が生じることがあります。加えて、中毒LevobaksomはQT間隔の延長につながる。同時に、錠剤で中毒すると、消化機能障害が認められる（胃粘膜および嘔吐の領域での侵食）。

薬には解毒剤がありません。中毒の徴候が現れたら、注入を中止するか、胃洗浄を行い、腸溶性剤（薬の経口形態）で制酸薬を服用してください。必要であれば、対症療法を講じます。レボフロキサシンの過剰投与を受けた人は、医療従事者の監督を受けるべきである（ECGモニタリングが必要であり、被害者の状態は中毒の徴候が完全に消失するまで監視される）。

腹膜透析および血液透析の手順の実施は、レボフロキサシンの率を低下させない。

他の薬との相互作用

鉄、スクラルファートおよびアルミニウムおよびマグネシウム含有制酸薬とともに摂取すると、薬物のバイオアベイラビリティのレベルが低下する。

Levobaxとエタノールを組み合わせることはできません。

輸液は、ヘパリン、アルカリ溶液、およびその他の非経口剤（これには、5％グルコース溶液、リンゲル溶液中の生理食塩水および2.5％デキストロース溶液を含む）と混合することはできない。

レボフロキサシンと投薬を併用することは禁じられており、痙攣閾値を下げる。

シメチジン、フェンブフェンおよびプロベネシドとの薬物の組み合わせは、血漿中のその値の増加をもたらす。

シクロスポリンの半減期の延長は、薬物との併用時に観察される。

カテゴリーKのビタミンAアンタゴニストと共に薬物の併用使用の場合、凝固のレベルをモニターすることが必要である。

薬を服用している人でQT間隔値を延長する際には注意が必要です。

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保管条件

いかなる形態の製品でもレボバクは25℃を超えない温度値に保たれるべきである。

輸液は、光が透過しないように、暗い場所に保管する必要があります（この溶液は、室内灯の光のもとで3日間安定しています）。

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賞味期限

Levobaks錠剤は、治療剤の放出日から3年間使用することができる。

この薬剤の輸液は、2年間の貯蔵寿命を有する。開封されたバイアルまたは薬を入れたボトルをすぐに導入する必要があります。必要な治療用量を注入した後の薬剤の残留物は処分されるべきである。

子供のためのアプリケーション

子供たちは薬を処方すべきではありません。

類似体

薬物類似体は薬Oftakviks、レボフロキサシン、LeflotsinomとTaygeronomとLoksofであり、加えてグレーヴェ、Abifloks、L-フロックス、LevofloksomでLevoksimedとLevomakom、Elefloksom、FleksidomとFloratsidomとtavanic。