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色覚

記事の医療専門家

血管外科医、放射線科医
アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの: 06.07.2025

視力が低下して暗点が現れる前までに色覚障害が発生した場合、色覚検査は遺伝性網膜ジストロフィーの臨床評価に役立つ可能性があります。

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色覚研究の基本原則

色覚は、それぞれ最大スペクトル感度を持つ3種類の錐体の機能によって提供されます。青(三色型)- 414〜424 nm、緑(二色型)- 522〜539 nm、赤(一色型)- 549〜570 nmです。 可視スペクトルの正常な知覚には、3種類すべてが必要です。色異常は、各錐体色素に関係する可能性があります。色弱(たとえば、第一色弱 - 赤色の知覚が弱い)または色知覚の欠如(たとえば、第一色盲 - 赤色の知覚がない)です。 三色型色覚では、3種類すべてが機能的にアクティブですが(必ずしも機能的に完全ではありません)、錐体タイプの1つによるスペクトルの知覚が欠如している場合は二色型色覚、2つによる場合は一色型色覚と呼ばれます。 先天性色覚障害を持つ人のほとんどは、スペクトルの1つまたは別の部分が色知覚に寄与する割合に違反した異常な三色型色覚者です。赤色錐体の機能不全により赤色の知覚障害が生じた状態を第1色覚異常、緑色錐体の場合は第2色覚異常、青色錐体の場合は第3色覚異常と呼びます。

黄斑部の後天性疾患は、青黄色の視野検査で明らかになるより顕著な欠陥を特徴とし、視神経の疾患は赤緑色で明らかになります。

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色覚の研究方法

  1. 石原色覚チャートは、赤と緑の色覚に先天的な欠陥を持つ人の研究に用いられます。16枚のチャートには、被験者が認識しなければならない形や数字を形作るボールが描かれています。色覚異常を持つ人は、すべての数字を区別することができず、また、十分な視力があるにもかかわらず、検査対象の名前を言えないことは、シミュレーションによるものであると示唆されます。
  2. シティ大学のテストには10個の表が含まれており、各表は中心色1色と周辺色4色で構成されています。被験者は中心色に最も類似する周辺色を選択しなければなりません。
  3. ハーディ・ランド・リトラー検査は石原チャートに似ていますが、3 種類の先天異常すべてに対して感度があります。
  4. ファーンズワース・マンセル100色相テストは、先天性および後天性色覚障害の診断に役立つ情報源ですが、実際に用いられることはほとんどありません。その名称とは裏腹に、このテストは4つのセクションに分かれた85色相のチップで構成されています。外側のチップは固定されており、残りのチップは研究者が自由に混合できます。
    • 被験者は混ぜたチップを正しい順序で並べるように求められます。
    • 箱を閉じて裏返し、チップ内の数字を評価します。
    • データは円形の地図上に単純な累積方式でマークされます。
    • 二色覚の各形態は、それぞれの子午線における色覚が不十分であることが特徴です。
  5. ファーンズワース 15 色相テストはファーンズワース マンセル テストに似ていますが、15 個のチップで構成されています。

色覚検査の詳細については、この記事と、こちらの記事にある Rabkin の表をお読みください。


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