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小児の糖質代謝異常

記事の医療専門家

小児遺伝学者、小児科医
アレクセイ・クリヴェンコ、医療評論家
最後に見直したもの: 07.07.2025

炭水化物代謝障害は、一般的な遺伝性代謝障害のグループです。炭水化物は細胞内の主要な代謝エネルギー源の一つであり、その中でも単糖類(ガラクトース、グルコース、フルクトース)と多糖類(グリコーゲン)は特別な位置を占めています。エネルギー代謝の重要な基質はグルコースです。ミトコンドリアにおける解糖(グルコースとグリコーゲンからピルビン酸への変換)と酸化リン酸化により、ATPが生成されます。グルコースの一定濃度は、食物からの摂取、糖新生過程における新規合成、そしてグリコーゲン分解(グリコーゲンの分解)によって維持されます。食物中のグルコース源は、多糖類と二糖類(ラクトース、マルトース、スクロース)です。グルコースはアミノ酸、主にアラニンから合成されます(糖新生)。しかし、このプロセスには長い時間がかかります。肝グリコーゲンはブドウ糖の予備貯蔵庫であり、分解されると血糖値が急上昇します。筋グリコーゲンは、激しい運動中の筋肉の収縮を維持するために不可欠です。

ガラクトースは乳糖(乳製品に含まれる二糖類)から生成され、幼児にとって最も重要なエネルギー源です。果糖の主な食品源は、ショ糖と果糖(果物、野菜、蜂蜜)です。

炭水化物代謝障害は、影響を受ける代謝経路に応じて、グリコーゲン代謝障害、フルクトース代謝障害、ガラクトース代謝障害の3つのグループに分けられます。グルコースやその他の炭水化物の輸送障害は、独立したグループとして区別されます。

ICD-10コード

  • E74.0 グリコーゲン貯蔵疾患。
  • E74.1 フルクトース代謝障害。
  • E74.2 ガラクトース代謝障害。
  • E74.3 腸管炭水化物吸収のその他の障害。
  • E74.4 ピルビン酸代謝および糖新生の障害。
  • E74.8 その他の特定の炭水化物代謝障害。
  • E74.9 詳細不明の炭水化物代謝障害。

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