減量のためのFenotropil:取る方法と結果
最後に見直したもの: 10.08.2022

適応症 減量のためのフェノトロピル
Fentropilの使用の主な兆候は次のとおりです。
- 老人性痴呆認知障害に関連する;
- アルツハイマー病およびパーキンソン病;
- 記憶障害および異なる病因を学ぶ能力の低下;
- 疲労が増し、ストレス耐性が低下した。
- うつ病および神経症状態;
- 多発性硬化症;
- 脳血管障害および脳虚血;
- 精神の強迫性障害、軽度の統合失調症;
- 焦点性てんかん;
- 消化性肥満;
- アルコール依存症。
フェノトロピックは物理的耐久性とパフォーマンスを向上させることができるため、ボディビルダーに人気があります。同じ理由で、この薬物は、プロスポーツ選手の使用のために世界アンチ・ドーピング機関によって禁止されています。
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薬力学
ラットセットの群のすべての向知性薬と同様に、フェノプロピルの薬力学は、2-ピロリドンの誘導体である活性物質、複素環式窒素化合物によるものである。
脳における前膜およびシナプス後ニューロンに対する活性化イオンチャネル型受容体(NMDAおよびAMRA)神経伝達物質L-グルタミン酸は、薬物は、再取り込みL-グルタミン酸を高め、損傷および神経細胞のアポトーシスを防止する、その興奮毒性を減少させます。したがって、フェノトロピルは、脳細胞の安定性を増加させるのに役立ち、神経保護効果を有する。
シナプス前デポーおよびN-コリン作動性受容体の数におけるアセチルコリンのレベルを増加させ、これは正にCNSの神経信号の伝達の活性に影響を与える酵素アセチルコリンエステラーゼのブロック生産フェノトロピル。
さらに、この薬物は、脳におけるドーパミンの合成を促進し、ドーパミン作動性神経興奮を刺激し、それによって脳および気分の認知機能を高める。
今度は、より高いレベルは、グリコーゲンの切断(血液中のグルコースの放出を増加させる)及び(熱発生を活性化する)脂肪分解を促進し、アドレナリン作動性シナプスにおけるインパルスの伝導を増強ドーパミン放出のノルアドレナリンを刺激します。生化学的相互作用のカスケードの結果として、身体における代謝プロセスおよびエネルギープロセスが加速される。
投薬および投与
この薬の投与方法は経口であり、Fentropilの肥満に対する減量の用量は1日1回1-2錠(0.1-0.2g)です。午前中に服用することをお勧めします。使用期間は、肥満の程度および患者の状態に依存するが、フェントトロピンを服用する通常の経過は4-5週間である。
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レビュー
体重を減らした人の実際のレビューや、過剰体重を取り除くためのFenotropilの使用結果は、「広告権に関するコメント」と区別するのが難しいので、それらに頼るべきではありません。
医師のレビューは、ノートロピック剤が減量の第一線治療薬とはみなされるべきでないという事実に主に関係しています。彼らは代謝を揺るがすことができ、非常に短時間のために身体の脂肪燃焼を増加させ、(副作用のために)食欲を抑制する。
しかし、フェノトロピルは長期間使用すると安全ではなく、中毒につながる可能性があります。そして、レセプションの終了後に残酷な食欲が現れる場合は、珍しいことではありません。したがって、健康上の問題を避けるためには、体重減少のためにフェノトロニルを使用すべきかどうか、医師に相談する方が良いです。
注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。減量のためのFenotropil:取る方法と結果
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。