ベラル

Veral は NSAID グループの医薬品です。

適応症 ヴェララ

変性または炎症性のリウマチ性疾患に局所的に使用されます。

• 関節リウマチ;
• ジュラ;
• 乾癬由来の関節炎;
• 痛風の悪化;
• 皮膚筋炎または多発性筋炎;
• リウマチ性多発筋痛症;
• リブマン・サックス病;
• ベヒテロー病;
• 変形性関節症。

さらに、このジェルは、関節外起源のリウマチ（肩甲骨関節周囲炎、腱炎、上腕骨上顆炎、腱鞘炎など）、脊椎の痛み、および運動器系に影響を与える術後または外傷による変形（脱臼、歪み、打撲）の治療にも処方されます。

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リリースフォーム

この物質は 1% ゲルの形で 55 g のチューブに 1 箱あたり 1 個入っています。

薬力学

ジクロフェナクの効果の重要な要素は、PGの生合成プロセスを遅らせることです。ジクロフェナクは炎症（急性または慢性）の症状を抑制し、充血や痛みも解消します。

ジクロフェナクを局所的に使用すると、朝の関節の痛みやこわばりがすぐに緩和されます。さらに、筋骨格系の可動性を改善し、腫れを軽減します。これにより、ゲルと同時に経口服用するNSAIDs（非ステロイド性抗炎症薬）や鎮痛剤の服用量を減らすことができます。

薬物動態

局所使用後、ジクロフェナクは表皮を良好に通過し、皮下組織、腱、筋膜、さらには滑膜や関節包にも浸透します。この成分は20分後に炎症組織内の有効な指標に到達しますが、全身血流中ではその値は極めて低いままです。

ジクロフェナクの局所適用後の吸収率は3.3%です。これにより、この成分の非経口投与または経口投与で観察されるほとんどの副作用の発現を除外できます。

吸収されたジクロフェナクは、その99.7%が血漿中でタンパク質と合成され、まず肝臓を通過します。その後、代謝産物は尿（40～65%）と便（35%）中に排泄されます。有効成分の約0.8～1%が未変化体として排泄されます。

物質の分布容積は非常に低く、0.12～0.55 l/kgです。総クリアランス量は267～350 ml/分です。

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投薬および投与

ほとんどの場合、約2～4gのジェルを患部に塗布します。この処置は1日に3～4回（0.4～0.8 m² ^）行います。ジェルを表皮に吸収させるには、擦り込む必要があります。

ヴェラルゲルは、ジクロフェナクを含む他の治療剤と併用することができます。この薬剤は長期間使用できます。

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妊娠中に使用する ヴェララ

妊娠中または授乳中の女性における Veral ジェルの使用に関する情報が十分でないことを考慮すると、これらの期間中に処方することはできません。

禁忌

当該薬剤の成分またはNSAIDs群の薬剤に重度の不耐性のある方には禁忌です。また、傷のある部位にジェルを塗布することも禁止されています。

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副作用 ヴェララ

局所的な副作用: かゆみ、発疹、灼熱感、表皮の赤みを伴う接触性皮膚炎が観察されることがあります。

一般的な兆候: 胃腸管への悪影響や、皮膚の広い範囲に薬剤を使用した場合によく見られる不耐性の兆候 (クインケ浮腫、喘息症状など) が現れることがあります。

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保管条件

ベラルは、子供の手の届かない暗い場所に保管してください。温度は15～25℃の範囲で保管してください。

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賞味期限

Veralは医薬品の製造日から36ヶ月以内に使用できます。

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お子様向けアプリケーション

小児（15歳未満）へのジェルの使用は禁止されています。

類似品

この物質の類似体には、ボルタレン、ジクロフェナク、ジクラックとジクロゲン、さらにオルトフェンとジクロビットとペンセイド、ドロサン、フレクター、ナクロフェンがあります。

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