ビカゾール

ビカソルは、合成によって得られるビタミン K の水溶性類似体です。

メナジオン重亜硫酸ナトリウムはプロトロンビン形成過程に関与し、血液凝固の改善に役立ちます。体内のビタミンKが欠乏すると、出血症状が現れます。[ 1 ]

筋肉内注射後、薬剤の治療効果は8時間後に現れます。これは、ビタミンKを体内でより速く吸収できないという、体内の自然な作用によるものです。[ 2 ]

適応症 ビカゾール

以下の場合に使用されます。

• 胆汁の排出過程の悪化により発生する黄疸。
• 活動性肝炎;
• 毛細血管または実質の出血;
• 手術の準備期間（出血を防ぐため）
• 放射線病;
• 消化管の潰瘍により発生する出血。
• 新生児出血性疾患;
• 肺結核または敗血症性病変に伴って起こる出血。
• 血小板減少性紫斑病;
• 鼻出血および痔出血;
• 閉経前出血、子宮出血、または若年性出血が長期間続く場合。
• 抗凝固剤を使用する場合。

また、出産中の女性の出血予防にも処方されます。

リリースフォーム

薬効成分は、筋肉注射用の液体（1 ml のアンプル内）の形で放出されるほか、経口摂取用の 0.015 g 錠剤の形でも放出されます。

薬力学

この薬は血液凝固を促進し、プロコンベルチンの安定化と肝臓内の第2、第7、第9、第10血液凝固因子の結合のプロセスを促進します。[ 3 ]

薬物動態

血漿中では、薬物は様々なタンパク質分画と合成され、その大部分は肝臓、心筋、脾臓に蓄積されます（薬物の60%以上がミトコンドリア分画に存在し、上清中にはわずか15%しか存在しません）。

ビタミンKの天然および人工の変種はすべて、体内でビタミンK2（2-メチル-3-ファルネシルゲラニル）に変換されます。この変換は骨格筋と心筋で最も強く、腎臓ではより弱くなります。

ビタミン K の代謝成分 (リン酸、一硫酸塩、およびジグルクロニド-2-メチル-1,4-ナフトキノン) は尿中に排泄されます (塗布量の約 70%)。

投薬および投与

この薬は医師の処方箋がないと使用できません。

成人は1日0.015gまたは0.03gを経口投与し、筋肉内注射の場合は0.01gまたは0.015gを投与する。1回の最大投与量は0.03g、1日の最大投与量は0.06gである。筋肉内注射の場合は、1回0.015gまで、1日0.03gまで投与することができる。

1歳未満の乳児には0.002gまたは0.005g、3歳未満の小児には0.006gが処方されます。3～4歳の小児には0.008g、5～9歳には0.01g、10～14歳の青年には1日あたり0.015gが投与されます。

1日の投与量は2～3回に分けて投与できます。治療期間は3～4日間です。必要に応じて、4日間の間隔をあけて同じコースを繰り返すことができます。

手術前には、Vikasol を 2 ～ 3 日間使用する必要があります。

出産前に、陣痛中の女性は1日分の薬を1回服用する必要があります。しかし、陣痛が始まっていない場合は、12時間後、さらに24時間後に薬を再度服用します。

妊娠中に使用する ビカゾール

メナジオン亜硫酸水素ナトリウムは、出産時の出血を防ぐために妊娠後期にのみ使用できます。

禁忌

血栓塞栓症または血液凝固の増加の場合には使用禁忌です。

この薬はウェルホフ病や血友病の治療には効果がありません。

副作用 ビカゾール

まれに、ビタミンK過剰症（高トロンビン血症、βプロトロンビン血症、βビリルビン血症）を発症することがあります。小児では、急性中毒が稀に起こり、痙攣を引き起こすことがあります。

過剰摂取

薬物中毒は副作用の重篤度を増強する可能性があります。

他の薬との相互作用

この薬は抗凝固剤の治療効果を弱めるため、このような併用は禁止されています（ヘパリンの抗凝固特性には影響しません）。

ビカソルを抗生物質と併用する場合は、摂取する物質の量を増やす必要があります。

保管条件

Vikasol は医薬品として標準的な温度で暗所に保管する必要があります。

賞味期限

ビカソルは薬剤の製造日から 36 か月間使用できます。