血液の病気（血液学）

好酸球増多症

好酸球増多症とは、末梢血中の好酸球数が450/μLを超える状態です。好酸球数の増加には多くの原因がありますが、最も一般的なのはアレルギー反応または寄生虫感染です。診断には、臨床的に疑われる原因を対象とした選択的な検査が行われます。治療は、基礎疾患の除去を目指します。

好酸球の病気：原因、症状、診断、治療

好酸球は顆粒球であり、単球マクロファージ、好中球、好塩基球と同じ前駆細胞から派生しています。好酸球の正確な機能は不明です。貪食細胞としての好酸球は、細胞内細菌の殺菌において好中球ほど効果的ではありません。

脾臓破裂

脾臓破裂は通常、鈍的腹部外傷によって起こります。劇症型エプスタイン・バーウイルス感染症（伝染性単核球症または移植後偽リンパ腫）による脾臓腫大は、軽微な外傷、あるいは自然破裂を引き起こしやすくなります。また、重大な衝撃（例：自動車事故）は、正常な脾臓であっても破裂を引き起こす可能性があります。

脾機能亢進症：原因、症状、診断、治療

脾機能亢進症は、脾腫に起因する血球減少症の症候群です。脾機能亢進症は、様々な原因によって引き起こされる脾腫に起因する二次的な病態です。治療は基礎疾患を対象とします。しかし、脾機能亢進症が疾患の唯一かつ最も重篤な症状である場合（例：ゴーシェ病）、脾臓摘出術または放射線療法による脾臓切除が適応となる場合があります。

脾腫

脾腫はほとんどの場合、他の疾患の二次的な原因であり、その疾患の種類は多岐にわたり、分類方法も多岐にわたります。温帯地域では、骨髄増殖性疾患、リンパ増殖性疾患、蓄積病（例：ゴーシェ病）、結合組織疾患が脾腫の最も一般的な原因であり、熱帯地域では感染症（例：マラリア、カラアザール）が主流です。

脾臓疾患および出血性疾患

脾臓は構造と機能において、2つの異なる臓器に似ています。動脈周囲リンパ膜と胚中心からなる白髄は免疫器官として機能します。一方、血管腔（索と類洞）を覆うマクロファージと顆粒球からなる赤髄は貪食器官として機能します。

老人性紫斑病：原因、症状、診断、治療

老人性紫斑病は斑状出血を引き起こし、慢性的な日光曝露と加齢による皮膚の結合組織の損傷により血管の脆弱性が増大した結果生じます。

単純性紫斑病：原因、症状、診断、治療

単純性紫斑病は、血管の脆弱性によって生じる血腫の形成増加です。単純性紫斑病は非常に一般的ですが、その原因とメカニズムは不明です。様々な疾患で発現する可能性があります。

先天性出血性毛細血管拡張症（ランデュ・オスラー・ウェーバー症候群）

先天性出血性毛細血管拡張症（レンデュ・オスラー・ウェーバー症候群）は、血管の発達障害を伴う遺伝性疾患で、常染色体優性遺伝で、男性と女性の両方に見られます。

出血を伴うまれな疾患

出血障害は、血小板、凝固因子、血管の異常によって引き起こされることがあります。血管の出血障害は血管壁の異常によって引き起こされ、通常は点状出血や紫斑を伴いますが、重篤な失血を引き起こすことはまれです。