皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

カポジ仮性肉腫

カポジ偽肉腫は、下肢の皮膚の慢性血管疾患で、臨床的にはカポジ肉腫と非常に類似しており、静脈不全（マリ型）または動静脈吻合不全（ブルファーブ・スチュワート型）の結果として発症します。

悪性萎縮性丘疹症（同義語：致死性皮膚腸管症候群、ケルマイヤー播種性皮膚腸管血栓血管炎、デゴス病）は、おそらく自己免疫起源の血栓内血管炎によって引き起こされる、皮膚と内臓（主に小腸）の病変などの症状を伴うまれな病気です。

ウェゲナー肉芽腫症は、小中血管の壊死性肉芽腫性炎症を特徴とする疾患であり、主に上気道、肺、腎臓に損傷を与えます。

顔面肉芽腫（同義語：好酸球性顔面肉芽腫）は、原因不明のまれな疾患です。外傷、免疫反応、アレルギー反応、光に対する過敏症などが、顔面肉芽腫の発生に関与していると考えられています。

隆起性持続性紅斑は白血球破砕性血管炎の局所的形態であると考えられていますが、この疾患の最終的な発生部位は特定されていません。

慢性色素性紫斑病（同義語：紫斑性色素性皮膚症、ヘモジデローシス）。臨床像や発症メカニズムの違いにより、文献に記載されている紫斑性色素性皮膚症には多くの形態があります。

結節性汎動脈炎（同義語：結節性汎血管炎、結節性動脈周囲炎、クスマウル・マイヤー病、壊死性血管炎）は、おそらく自己免疫起源の血管損傷によって引き起こされる全身性疾患であり、罹患血管の壁における免疫複合体の検出によって確認されます。

アンドリュース細菌膿疱症は、体内に感染巣が存在する場合に発生するため、その病因においては、連鎖球菌抗原に対する過敏症反応が非常に重要です。

壊死性蕁麻疹様血管炎は、慢性特発性蕁麻疹、全身性疾患（全身性エリテマトーデス）などの影響により発生することがあります。

アレルギー性壊死性血管炎は、免疫複合体疾患に関連する異質な疾患群であり、血管壁の部分的な炎症とフィブリノイド壊死を特徴とします。