皮膚および皮下組織の疾患（皮膚科）

口唇粘膜白板症：原因、症状、診断、治療

白板症は、口腔粘膜および唇の慢性疾患で、外因性刺激物質の作用によって発症し、粘膜の角質化を特徴とします。すべての大陸で発生しています。男性は女性の2倍の頻度で発症し、発症年齢は40～70歳です。

急性外陰部潰瘍の原因と病態は解明されていません。この疾患は、バチルス・クラッサス（Bacillus crasus）またはエプスタイン・バーウイルスによって引き起こされると考えられています。

多形皮膚萎縮症（poikiloderma）は、萎縮、斑状または網状の色素沈着、および毛細血管拡張を主な特徴とする総称です。粟粒状苔癬様結節、繊細で薄い鱗屑、および小さな点状出血がみられる場合もあります。

多くの皮膚科医は、特発性進行性皮膚萎縮症の発症原因として感染説を提唱しています。ペニシリンの有効性、ダニ刺咬後の発症、そして患者由来の病原体を用いた健常者へのワクチン接種が陽性であったことから、この皮膚疾患の感染性は立証されています。

特発性パシーニ・ピエリーニ皮膚萎縮症（同義語：表在性強皮症、扁平萎縮性皮膚炎）は、色素沈着を伴う表在性の大きな斑点のある皮膚萎縮です。

皮膚萎縮は、結合組織の構造と機能の破綻により起こり、臨床的には表皮と真皮の菲薄化を特徴とします。皮膚は乾燥し、透けて見え、しわが寄り、軽く折り畳まれ、脱毛や毛細血管拡張症がよく見られます。

先天性毛細血管拡張性紅斑（同義語：ブルーム症候群）は、顔面の毛細血管拡張性紅斑、出生時の低身長、身長の成長低下を特徴とする常染色体劣性疾患です。

原因に応じて、肢端紅痛症には 3 つのタイプがあります。タイプ 1 は血小板血症に関連するもの、タイプ 2 は出生時から存在する原発性または特発性のもの、タイプ 3 は血管の炎症および変性変化の結果として発生する続発性のものになります。

結節性紅斑（同義語：結節性紅斑）は、皮下組織のアレルギー性または肉芽腫性炎症に基づく症候群です。この疾患は血管炎のグループに属します。

多形滲出性紅斑は、感染性アレルギー性疾患に起因する、急性でしばしば再発性の皮膚および粘膜疾患です。この疾患は1880年にヘブラによって初めて報告されました。