内分泌系および代謝異常の病気（内分泌学）

孤立性性腺刺激ホルモン分泌不全性卵巣機能低下症

下垂体からの性腺刺激ホルモン（GH）による卵巣機能の刺激が不十分な結果として生じます。下垂体からのGH分泌の減少または不十分は、下垂体性ゴナドトロピン細胞の損傷、または視床下部の黄体形成ホルモンによるゴナドトロピン細胞への刺激低下を伴って観察されることがあります。つまり、二次性卵巣機能低下は、下垂体性、視床下部性、そしてより一般的には視床下部-下垂体性の混合性に起因する可能性があります。

やせ卵巣症候群

原発性卵巣機能低下症には、いわゆる「疲弊卵巣症候群」が含まれます。この病態を特徴づけるために、「早発閉経」「早期閉経」「早発卵巣不全」など、多くの用語が提唱されてきました。

卵巣機能低下

卵巣機能低下は、卵巣自体の損傷の結果として起こる原発性卵巣機能低下です。この病態の病因も多岐にわたります。

内分泌疾患

近年、現代の内分泌学は、ホルモンが体内の生命活動に及ぼす影響の多様な現れを理解する上で大きな進歩を遂げました。

異所性ACTH産生症候群 - インフォメーションレビュー

1928 年、WH ブラウンは、特徴的な肥満、線条、多毛症、および糖尿という副腎皮質機能亢進症の臨床症状を呈した燕麦細胞肺がんの患者について初めて記述しました。

褐色細胞腫（クロマフィノーマ）の症状

クロマフィノーマの患者は2つのグループに分けられます。1つ目は、いわゆる無症候性腫瘍です。このような腫瘍は、高血圧の既往歴がなく、様々な原因で死亡した患者の剖検中に発見されます。

褐色細胞腫（クロマフィノーマ）の原因と病態

クロマフィン組織由来の腫瘍症例全体の約10%は、家族性疾患に関連しています。遺伝形式は常染色体優性遺伝で、表現型には大きなばらつきがあります。家族性疾患における染色体装置の研究の結果、異常は認められませんでした。

褐色細胞腫（クロムアフィノーマ） - 情報の概要

褐色細胞腫は、典型的には副腎に存在するクロマフィン細胞のカテコラミン産生腫瘍です。持続性または発作性の高血圧を引き起こします。診断は、血中または尿中のカテコラミン産物の測定に基づいて行われます。画像検査、特にCTやMRIは腫瘍の局在を特定するのに役立ちます。治療は、可能であれば腫瘍を切除することです。

先天性副腎皮質機能障害の治療

先天性副腎性器症候群の治療は、同化作用および男性化作用を持つグルココルチコイドの欠乏とコルチコステロイドの過剰産生を解消することから始まります。

先天性副腎皮質機能障害の原因と病態

先天性副腎性器症候群は遺伝的に決定され、グルココルチコイドの合成を確実にする酵素系の欠損として発現します。この症候群により、下垂体前葉からのACTH分泌が増加し、副腎皮質が刺激され、この疾患では主にアンドロゲンが分泌されます。