内分泌系および代謝異常の病気（内分泌学）

膵島細胞腫瘍

ランゲルハンス島腫瘍は、20世紀初頭から形態学者の間で知られていました。内分泌症候群の記述は、膵臓と消化管のホルモンの発見によって初めて可能になりました。

糖尿病は遺伝的要因と外因的要因の影響により発症する慢性の高血糖症候群です。

テタニーの急性発作時の特徴を明確にし、発作間欠期における支持療法の必要性を強調する必要があります。副甲状腺機能低下クリーゼの治療には、10%塩化カルシウム溶液またはグルコン酸カルシウム溶液を静脈内投与します。投与量は発作の重症度に応じて決定され、10～50ml（通常は10～20ml）の範囲です。

副甲状腺機能低下症の主な病因は、以下のとおりに区別できます（頻度の高い順）：術後、放射線、血管、感染による副甲状腺へのダメージに関連、特発性（先天性の発育不全、副甲状腺の欠如、または自己免疫の発生を伴う）。

副甲状腺機能低下症、または副甲状腺の機能不全は、副甲状腺ホルモンの分泌の変化に関連する疾患であり、リン-カルシウム代謝の重度の障害が特徴です。

副甲状腺機能亢進症（線維嚢胞性骨異栄養症）、レックリングハウゼン病（過形成または腫瘍により変化した副甲状腺による副甲状腺ホルモンの病的な過剰産生に関連する疾患）。

風土病性甲状腺腫は、環境中のヨウ素欠乏が見られる特定の地域で発生する疾患で、甲状腺腫大を特徴とします（散発性甲状腺腫は、甲状腺腫の風土病地域以外に住む人々に発症します）。このタイプの甲状腺腫は、すべての国で広く見られます。

HLAシステムの研究により、橋本病性甲状腺炎はDR5、DR3、B8遺伝子座と関連していることが示されました。橋本病（甲状腺炎）の遺伝的起源は、近親者における頻繁な症例データによって確認されています。

近年、この疾患の発生率が増加していますが、これは明らかに、光生成の過程で人体が接触していなかった、新たに作られた人工抗原による免疫系の刺激の増加に関連しています。

線維性侵襲性甲状腺炎（リーデル甲状腺腫）は、非常にまれな甲状腺炎（症例の 0.98%）で、1986 年にリーデルによって初めて説明されました。極度の密度と侵襲性増殖の傾向を伴う腺の局所的または拡散的肥大を特徴とし、麻痺の発症や、首と気管の血管の圧迫症状を引き起こします。