ほとんどの場合、虹彩の異なる色素沈着は世代から世代へと移る遺伝的疾患です。医療統計によると、それは1000人中10人に起こります。
この異常により、網膜にＯＰＮ１ＳＷ型Ｓフラスコが存在しないこと、またはそれらの遺伝的に決定されたジストロフィー、または青色光スペクトルに感受性のあるヨードプシンの光色素構造の病理学的変化のいずれかが注目される。
目は偶然に魂の鏡と呼ばれるのではありません、なぜならそれらは私たちが世界をどのように知覚するかを反映しているからです。そして私たちは感覚の助けを借りてそれを知覚します。その中で、対をなす視覚器官は主要な場所の1つを占めています。
それは何ですか？網膜がスペクトルの緑色に反応しないとき、これは色覚のそのような欠如です。ICD-10では、この視覚障害は、他の色知覚異常と同様に、コードを持っています - H53.5
世界を色で見ることは、私たちの視覚システムが色や色合いに対応する様々な長さの光放射の波を知覚し、それらを周囲の現実のカラー写真の全体像に変換することを可能にします。
炎症反応が眼組織に危険な、そしてしばしば不可逆的な障害を引き起こす可能性があるため、視覚器官に影響を及ぼす炎症プロセスは、臨床眼科学において最も深刻な問題の1つであると考えられている。
ほとんどの場合、これは独立した疾患ではなく、別の重症疾患の症状の1つです。症状は、異なる方法で現れます。目からの膿汁の排出が簡単に始まり、痛みや発熱による複雑な症例で終わります。
重度の視力障害は、彼の不在をはるかに少なく、生活の質を大幅に低下させるので、我々は見る能力を失うことがないように、あらゆる種類の怪我から目を保護しようとします。
「異体」という用語は、ギリシャ語の「異種」と「運送人」の合流点に由来します。この用語は、両眼が一緒に働くことを条件として、眼球の正常な位置に違反していることを示します。
