セラクソン

セラキソンは、中枢神経系に対する向知性作用および精神刺激作用を有する薬物の薬理学的グループに属し、脳細胞の代謝を改善する手段です。ATXコード - N06B X06。

その他の商品名: シチコリン、シティマックス、サイトコン、ニューロクソン、ネオセブロン、ジホスホシン、ソマジナ。

適応症 セラクソン

セラキソンという薬は、神経合併症を治療し、虚血性脳卒中や出血性脳卒中、外傷性脳損傷（脳へのびまん性軸索損傷を伴う）による急性脳血管障害の影響の重篤度を軽減するために使用されます。

セラキソンは、脳神経外科的介入やさまざまな潜在性変性脳症によって引き起こされる精神、感覚、運動障害（認知症、錐体外路症候群、健忘などを含む）の矯正も目的としています。

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リリースフォーム

滅菌注射液（アンプル入り）、経口投与液（バイアル入り）。

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薬力学

セラキソンという薬剤の神経保護効果は、天然のヌクレオシドリン酸シチジン 5-ジホスホコリンの類似体である活性薬理物質シチルコリンによってもたらされます。シチルコリンは、レシチン分子 (ホスファチジルコリン) やニューロンと神経膠細胞の細胞膜のその他のリン脂質の前駆体です。

セラキソンは脳細胞に統合され、神経伝達物質アセチルコリンの生成に必要なコリンを供給し、脳虚血状態では減少するアセチルコリン合成の活性化を促進し、細胞膜の内因性リン脂質の生成に関与し、細胞への酸素供給を改善し、脳浮腫を軽減し、脳組織細胞の脂質過酸化を防止します。

その結果、ドーパミン神経細胞膜の安定性が高まり、脳代謝の正常化につながります。さらに、シチコリンの作用により、ドーパミン含有量が増加し、ドーパミン受容体の感受性が高まります。これらの受容体は、中枢神経系の最も重要な機能、すなわち意欲、注意力、記憶力、認知能力、微細運動協調性などを担っています。

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薬物動態

セラキソンを非経口投与または溶液として経口投与すると、シチコリンは全身血流に入り、バイオアベイラビリティはほぼ99%です（薬剤の形態に関わらず）。血漿中の薬物濃度は投与後60分で最高値に達し、24時間後には2番目のピークに達します。

血清または小腸内で、活性物質セラキソンは加水分解を受けてコリンとシチジンを生成します。これらは脳内に入り、内因性シチジン 5-ジホスホコリンの生成プロセスに組み込まれます。

セラキソンの生体内変換は肝臓と腸で起こり、この過程で形成される遊離コリンはレシチンと膜脂質の生成に関与します。

セチルコリンは、主に呼吸器から、そして部分的には腎臓から尿とともに、2段階で体から排出されます。

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投薬および投与

セラキソンの投与量と使用期間は、個々の症例における脳損傷の重症度に応じて異なります。

薬剤は筋肉内投与され、1日2回0.5～1mlを投与します。1日の最大投与量は20mlです。治療期間は2週間から1ヶ月、あるいは3ヶ月です。

急性症状の場合、セラキソンは点滴により静脈内に投与できます（1分間に40～60滴）。

経口液の投与量は患者ごとに個別に計算され、セラキソンの経口投与の最大期間は 3 か月です。

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妊娠中に使用する セラクソン

この薬の妊娠中および授乳中の使用についてはほとんど研究されていないため、妊娠中および授乳中の女性の治療におけるこの薬の使用は、母親への潜在的な利益が胎児の正常な発育および子供の健康への潜在的なリスクを上回る場合にのみ許可されます。

禁忌

セラキソンという薬剤の使用に対する禁忌は、セチルコリンに対する個人の過敏症と、副交感神経系の緊張の増大に関連する迷走神経緊張障害の存在です。

副作用 セラクソン

セラキソンという薬を使用すると、皮膚アレルギー反応、頭痛、めまい、多汗症、発熱、吐き気、血圧低下、心拍数増加、息切れ、幻覚の出現などの副作用が起こる可能性があります。

血管性浮腫またはアナフィラキシーショックを発症する可能性も否定できません。

過剰摂取

この薬の過剰摂取は報告されていません。

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他の薬との相互作用

セラキソンを抗パーキンソン病薬レボドパと同時に使用すると、後者の効果が強化されることに留意する必要があります。

セラキソンは、降圧薬、およびメクロフェノキサートを含む中枢神経刺激薬（アセフェン、セントロキシン、セルチル、アナラックス、クラレチル、メキサジンなど）とは併用できません。

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保管条件

Ceraxon は、光から保護された場所で、+25 ～ 27°C で保管する必要があります。

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賞味期限

この薬の有効期限は36か月です。

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