ヴェノスミル

ヴェノスミルは、血管保護剤に分類される毛細血管安定化薬です。バイオフラボノイドを含有しています。

適応症 ヴェノスミラ

慢性静脈不全による腫れや症状の緩和に使用されます（薬の使用期間は短期間で、最長2～3か月間です）。

リリースフォーム

薬剤はカプセル剤で、ブリスターパック1つにつき10個入っています。1パックには6個または9個のカプセルが入っています。

薬力学

本剤の有効成分はヒドロスミンであり、その化学的性質からフラボノイドに分類されます。5,3'-モノ-O-(β-ヒドロキシエチル)-ジオスミンと5,3'-ジ-O-(β-ヒドロキシエチル)-ジオスミンを含む標準混合物です。

ヒドロスミンの薬効はまだ十分に研究されていませんが、カテコールアミンの分解プロセスを遅らせる作用との関連性が指摘されています。これは主にカテキン-O-メチルトランスフェラーゼの活性阻害によるものです。ヒドロスミンの治療効果を正確に特定することはまだ不可能ですが、ヒドロスミンがもたらす4つの主要な特性を特定することは可能です。

• ブラジキニンはヒスタミンと相互作用することで毛細血管壁の透過性を高めることがありますが、この毛細血管壁の強度を強化します。また、不適切な栄養摂取によって起こりうる毛細血管の脆弱性を予防します。
• 赤血球の血液レオロジーパラメータの改善、血液粘度の低下、赤血球の変形能力の向上。
• 静脈運動緊張への影響 - 静脈壁領域の平滑筋の一定の収縮を徐々に刺激します。
• リンパ循環プロセスを改善するための最適な条件を作り出します。ハイドロスミンはリンパ管の拡張を促し、同時にリンパの流れを速めることで、リンパ液の流れを改善します。

ヴェノスミルは、末梢静脈不全の臨床症状（重だるさ、痛み、腫れ）の改善に役立ち、プラセボとは異なる効果を示します。本剤の有効成分が、脚の静脈瘤による血管拡張によって引き起こされる静脈うっ滞の合併症に顕著な効果を発揮することは間違いありません。

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薬物動態

健康な人の場合、薬物を単回経口投与すると、血漿中の薬物濃度は時間経過とともに2相曲線を描きます。最初のCmaxは15分後に観察され、その後、指標は徐々に減少します。投与後4時間で再び薬物濃度が上昇し、投与後5～8時間以内に安定レベルに達します。その後、血漿中の指標は減少します。24時間後には、薬物は体内にほとんど存在しなくなります。

ヒドロスミンの半減期は48時間で90%です。有効成分は主に腸管から排泄され（成分の80%）、平均して約16～18%が尿中に排泄されます。

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投薬および投与

薬は食事と一緒に経口摂取し、水で流し込みます。

1回0.2g（1カプセル）を1日3回（8時間間隔で服用）服用してください。この治療サイクルは2～3ヶ月間続きます。

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妊娠中に使用する ヴェノスミラ

妊娠中のVenosmilの使用可能性を判断する臨床試験は実施されていません。前臨床試験では、妊娠経過、胎児の発育、分娩過程、および産後の発育に直接的または間接的な悪影響は認められていません。本剤の使用を開始する前に、服用による潜在的な利点と合併症のリスクを評価する必要があります。

母乳中への薬剤の排泄に関する情報はないため、授乳中は使用しないでください。

禁忌

薬剤の成分に対して不耐性のある人の使用は禁忌です。

副作用 ヴェノスミラ

この治療法は多くの場合、合併症なく耐えられます。過敏症のある方のみ、副作用が生じる可能性があります。最もよく見られる副作用には以下のものがあります。

• 消化器疾患：吐き気や胃痛
• 表皮病変：かゆみまたは発疹;
• 中枢神経障害：頭痛、脱力感、めまい。

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保管条件

ヴェノスミルは小さなお子様の手の届かない場所に保管してください。温度表示は30℃を超えないようにしてください。

賞味期限

ベノスミルは治療薬の製造日から5年以内に使用してください。

お子様向けアプリケーション

小児に Venosmil を使用した場合の安全性および治療効果に関するデータはありません。

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類似品

この薬の類似品としては、Detralex、Normoven with Phlebodia 600、Vazoket 600、Diosmin などがあります。

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