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血液中のC末端テロペプチド
記事の医療専門家
最後に見直したもの： 05.07.2025
I型コラーゲンは骨の有機基質の90%以上を占めています。骨組織の絶え間ないリモデリングの結果、 I型コラーゲンは破壊され、その断片が血中に混入します。これらの断片の一つが、架橋されたC末端テロペプチド（分子量2000未満）であり、これはその後異化されずに尿中に排泄されます。
血清中のC末端テロペプチドの基準値（正常値）
年 |
C末端テロペプチド、ng/ml |
男性 |
|
30～50歳 |
0.300-0.584 |
50～70歳 |
0.304-0.704 |
70歳以上 |
0.394-0.854 |
女性 |
|
閉経前 |
0.299-0.573 |
閉経後 |
0.556-1.008 |
骨代謝または骨吸収が増加すると、I 型コラーゲンの破壊が加速し、それに応じて血液中のコラーゲン断片の含有量が増加します。
血中のC末端テロペプチド濃度は更年期に上昇し、エストロゲン投与後に正常化します。骨粗鬆症においては、 C末端テロペプチド濃度は骨粗鬆症の進行過程（悪性腫瘍に起因する骨粗鬆症を含む）とよく相関します。
血中C末端テロペプチドの検査は、骨組織における骨吸収過程の活性を確認するだけでなく、治療効果のモニタリングにも適応されます。治療開始から3～6ヶ月以内に血中C末端テロペプチド濃度が低下した場合、治療は有効と判断されます。
副甲状腺機能亢進症は血清中のC末端テロペプチド濃度の顕著な増加を伴い、その正常化は副甲状腺腺腫または悪性腫瘍の外科的治療の有効性を示す良い指標となります。
黄疸や高脂血症は血清中の C 末端テロペプチドの測定結果を妨害し、過大評価する原因となり、また溶血（血漿中の遊離ヘモグロビンが 0.5 g/dL を超える）は逆の効果をもたらす可能性があります。
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