アレンドロネートストーマ
記事の医療専門家
最後に見直したもの: 04.07.2025

ATC分類
有効成分
薬理学グループ
薬理学的効果
薬物動態
この薬剤は消化管内で25%吸収されます。10mg(1錠相当)を食前120分に服用した場合の絶対バイオアベイラビリティは、女性で0.78%、男性で0.59%です。40mgを服用した場合、女性では0.6%です。この成分は血漿内タンパク質に78%結合します。治療用量を投与した場合、血漿中濃度は5 ng/ml未満です。
この元素はしばらくの間、軟部組織内に分布し、その後、急速に骨内に再分布(全体の30~40%)するか、尿とともに排泄されます。代謝プロセスには関与しません。
排泄は腎臓から行われます。腎内クリアランスは毎分71ml、総クリアランスは毎分200mlです。半減期は最大10時間です。最終段階では、活性成分が骨から放出されるため、半減期は10年以上続くことがあります。大量の物質が骨組織内に蓄積されます。
食事の直前、食事中、または食事直後に薬を服用すると、バイオアベイラビリティが低下します。オレンジジュースやコーヒーと一緒に服用すると、バイオアベイラビリティが約60%低下します。
投薬および投与
この薬は経口摂取してください。錠剤はなめたり噛んだりしないでください。空腹時に、最初の食事の0.5~1時間前に服用してください。錠剤は水(コップ1杯)で飲み込んでください。
成人は1日10mg(1錠)を服用してください。パジェット病の場合は40mg(4錠相当)を6ヶ月間服用してください。
骨粗鬆症の治療には、2~3年以上の長期サイクルが必要です。3年間の治療後、1日あたりの投与量は5mgに減らされます。
中等度の腎機能障害(クレアチニンクリアランス値が1分あたり35~60 mlの範囲)の患者および高齢者は、投与量を変更する必要はありません。
アレンドロネート・ストムを服用した後、患者は少なくとも 30 分間は直立姿勢を保たなければなりません (横になることは禁止されています)。
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妊娠中に使用する アレンドロネートストーマ
この薬は妊娠中には使用しないでください。治療中は授乳を中止してください。
副作用 アレンドロネートストーマ
過剰摂取
中毒の兆候:低リン血症または低カルシウム血症、胃炎、下痢または食道炎、および胃腸管に発生する潰瘍またはびらん。
被害者は、アレンドロネートを合成するために、制酸剤を経口摂取するか、牛乳を飲む必要があります。また、常に直立姿勢を保つ必要があります。症状に応じた処置が行われます。食道粘膜の炎症を引き起こす可能性があるため、嘔吐を誘発してはいけません。
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注意!
情報の認識を簡素化するため、この薬物の使用説明書は、薬物の医療使用に関する公式の指示に基づいて特殊な形で翻訳され提示されています。アレンドロネートストーマ
説明は情報提供の目的で提供され、自己治癒の手引きではありません。 この薬物の必要性、治療レジメンの目的、薬物の投与方法および投与量は主治医によってのみ決定される。 自己投薬はあなたの健康にとって危険です。