血液の病気（血液学）

ヘモグロビンE病：原因、症状、診断、治療法

ヘモグロビンEは、HbAとHbSに次いで3番目に多い異常ヘモグロビン症であり、主に黒人種、アメリカ人、東南アジア系の人々に見られますが、中国人にはまれです。

ヘモグロビンSC病は、鎌状赤血球貧血症に似た症状を伴う異常ヘモグロビン症ですが、症状はそれほど重くありません。

ヘモグロビン C 症は、鎌状赤血球貧血症に似た症状を伴う異常ヘモグロビン症ですが、症状はそれほど重くありません。

鎌状赤血球貧血（異常ヘモグロビン症）は、主にアメリカとアフリカの黒人に発生する慢性の溶血性貧血であり、HbSのホモ接合性遺伝によって引き起こされます。

グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ（G6PD）欠損症は、X連鎖性酵素障害であり、黒人に多く見られ、急性疾患または酸化剤（サリチル酸塩およびスルホンアミドを含む）の摂取後に溶血が起こることがあります。

エムデン・マイヤーホフ解糖酵素欠損症は、溶血性貧血を引き起こす、赤血球のまれな常染色体劣性代謝障害です。

有口赤血球症（カップ状の凹んだ赤血球の存在）と低リン血症とともに発症する貧血は、溶血性貧血を引き起こす赤血球膜の異常です。

遺伝性球状赤血球症および遺伝性楕円赤血球症は、赤血球膜の先天異常です。遺伝性球状赤血球症および遺伝性楕円赤血球症の症状は通常軽度で、程度の差はあれ、貧血、黄疸、脾腫などがみられます。

赤血球への機械的損傷に関連する溶血性貧血（細小血管障害性溶血性貧血）は、激しい外傷または血流の乱れの結果として血管内溶血によって引き起こされます。

発作性夜間ヘモグロビン尿症（マルキアーファヴァ・ミケリ症候群）は、血管内溶血とヘモグロビン尿を特徴とし、睡眠中に悪化するまれな疾患です。