神経系の疾患（神経学）

ゲルストマン・ストロイスラー・シェンカー症候群。

ゲルストマン・シュトロイスラー・シェンカー症候群は、中年期に発症する常染色体優性プリオン病です。

アテトーゼ - 主に四肢の遠位部における虫のような動きで、四肢の近位部の位置が交互に変化することで、蛇のような動きを呈します。舞踏運動とアテトーゼはしばしば併発します（舞踏アテトーゼ）。ヘミバリスム - 腕の近位部における片側の激しい動きで、投げる動作を模倣します。

進行性核上性麻痺（スティール・リチャードソン・オルシェフスキー症候群）は、自発的眼球運動の喪失、運動緩慢、進行性軸性ジストニアを伴う筋硬直、偽性球麻痺、認知症を特徴とする中枢神経系のまれな変性疾患です。

小脳障害は、先天性奇形、遺伝性運動失調症、後天性疾患など、さまざまな原因で発生します。

神経筋伝達の破壊は、シナプス後受容体の欠陥（例：筋無力症）またはシナプス前アセチルコリン放出（例：ボツリヌス中毒）、およびシナプス間隙におけるアセチルコリンの分解（薬物または神経毒性薬物の影響）により発生します。

遺伝性ニューロパチーは、先天性の変性神経疾患です。感覚運動性遺伝性ニューロパチーと感覚性遺伝性ニューロパチーに区別されます。

運動ニューロン疾患は、皮質脊髄路、前角ニューロン、延髄運動核、またはこれらの病変の組み合わせにおける、着実に進行する変性を特徴とします。運動ニューロン疾患の原因は何でしょうか？運動ニューロン疾患の症状。運動ニューロン疾患の診断。運動ニューロン疾患の治療

神経根障害、つまり神経根の損傷は、分節的な神経根症状（皮膚分節全体に広がる痛みや知覚異常、およびこの神経根によって支配される筋肉の筋力低下）の出現として現れます。

下垂体腺腫は最も一般的な脳腫瘍であり、特に視交叉鞍部局在型であり、様々な情報源によると、全脳腫瘍の6.7～18%を占めています。このタイプの腫瘍の発生源は、下垂体前葉の細胞です。

検出された脳腫瘍の分類アプローチは、主に2つの課題によって決定されます。1つ目は、脳腫瘍の位置における解剖学的および地形学的特徴の個々の変異を分類し、評価することです。これは、外科的介入の選択肢の選択、あるいは個々の保存的治療方針の決定、そしてその結果の予測に関連して行われます。