子供の病気（小児科）

セルジュ＝ストラウス症候群

肉芽腫性炎症性血管炎 - チャーグ・ストラウス症候群は、小口径血管（毛細血管、細静脈、細動脈）の損傷を伴う全身性血管炎の一種であり、抗好中球細胞質自己抗体（ANCA）の検出を伴います。小児では、このタイプの全身性血管炎はまれです。

急性期には、中用量のプレドニゾロン（1mg/kg/日、1～2ヶ月後に維持量まで減量）とメトトレキサート（少なくとも10mg/m²を週1回）が処方されます。プレドニゾロンは、臨床所見および臨床検査所見が消失するまで最大用量で投与し、その後、徐々に維持量（10～15mg/日）まで減量します。

非特異的大動脈炎の診断は、典型的な臨床徴候と機器による研究データに基づいて確定されます。

非特異的大動脈炎は、全身の炎症症状と、末梢血流不全、心血管系、脳血管系、腹部、肺、動脈性高血圧といった様々な症候群の複合を特徴とします。この疾患の典型的な徴候は、脈拍の非対称性または消失です。

高安病の原因は不明です。感染症（特に結核）、ウイルス、薬剤、血清不耐性などが原因として考えられます。一卵性双生児の発症や、日本人におけるHLA Bw52、Dwl2、DR2、DQwとの関連など、非特異的大動脈炎に対する遺伝的素因を示す証拠があります。

非特異性大動脈炎（大動脈弓症候群、高安病、脈なし病）は、冠状動脈および肺動脈枝に損傷の可能性がある、弾性繊維に富む動脈の破壊性・産生性分節性大動脈炎および大動脈下汎動脈炎です。

粘膜皮膚リンパ結節症候群（急性乳児熱性皮膚粘膜腺症候群、川崎病、川崎症候群）は、結節性多発動脈炎と同一の破壊性増殖性血管炎の発症を伴う中小動脈の形態学的に優位な病変を特徴とする急性全身性疾患であり、臨床的には発熱、粘膜、皮膚、リンパ節の変化、および冠状動脈およびその他の内臓動脈の病変を特徴とする。

結節性多発動脈炎の薬物治療。薬物治療は、病期、臨床病型、主要な臨床症候群の性質、および重症度を考慮して実施されます。薬物治療には、病因療法と対症療法が含まれます。

多発性動脈炎の診断は、初期症状の非特異性、臨床症状の多型性、および特異的な臨床検査マーカーの欠如のために、しばしば困難です。

結節性多発動脈炎の急性期は、発熱、関節痛、筋肉痛、そして皮膚、血栓血管症、神経、心臓、腹部、腎臓の典型的な臨床症候群のさまざまな組み合わせによって特徴付けられます。