List 病気 – 全
全身性血管炎 - 主要な形態学的特徴である疾患の異種群、 - 血管壁の炎症、及び炎症性変化に関連した影響を受けた血管の種類、大きさ、位置および重症度に応じて臨床症状のスペクトル。
Portosystemic encephalopathyは、体系的なシャントを伴う患者において発症する可逆的な精神神経学的症候群である。全身性脳症の症状は、主に精神神経学的症状（例えば、錯乱、「拍手」の震え、昏睡）である。
全身症候群および症候性疾患を有する小児および青年の眼の損傷は、2〜82％の症例で起こり、主にブドウ膜炎および強皮症を含む。眼の病変を伴う全身性疾患のスペクトルは非常に広いが、主にリウマチ性疾患の疾患である。
足の変形は、筋骨格系（SZODA）の全身性疾患の特徴的な発現である。多発性骨髄異形成、擬似軟骨形成、後期脊椎不全性異形成、先天性機能的に重要な変形はまれである。
炎症は、局所損傷に対する典型的な防御反応である。炎症の性質に関する見解の進化は、損傷因子の影響に対する身体応答の基本的な一般的な生物学的概念の発達を主に反映している。
器械的および実験的研究からのデータに基づく全身性強皮症の診断は、内臓器官の関与度および肺高血圧の重篤度を評価することを可能にする。
全身性強皮症の治療の中心は、動脈血管拡張剤および抗血小板薬と組み合わせたペニシラミン（クーレニル）の抗線維化作用を有する薬物の投与である。
全身性強皮症の原因は複雑であり、十分に研究されていない。病気の遺伝的素因を有する望ましくない外因性因子および内因性因子の相互作用による疾患の多因子発生が示唆される。
全身性硬化症における心臓病の推定メカニズムは、慢性肺性心の発展に伴い、虚血性損傷、進行性線維症、全身性高血圧および肺動脈高血圧症（PAH）の心筋炎の開発を含みます。
全身性強皮症 - 進行性線維症および広範性血管疾患型抹消の細小によって特徴付けpolisindromnoe自己免疫疾患は、レイノー症候群、皮膚及び内部臓器（肺、心臓、胃、腎臓）を一般基礎となります。
全身性エリテマトーデス - 多くの臓器の組織における免疫炎症の開発と細胞核の抗原にorganonespetsificheskih抗体の形成を決定免疫調節の遺伝的に決定さ減損に基づいており、未知の病因の全身性自己免疫疾患、。
一般的な過冷却は、反射性血管攣縮、肝臓による熱形成の増強、心臓および血流の活性化、解糖の生化学的プロセスの形で複雑な代償反応を引き起こす。
一般化された不安障害は、実際の出来事や懸念される状況について頻繁または持続的な恐怖および不安があることを特徴とするが、明らかに過剰である。